4-bromomethyl-2-(2-benzyloxy-1,1-dimethylethyl)thiazole | 934990-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromomethyl-2-(2-benzyloxy-1,1-dimethylethyl)thiazole
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 934990-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNOS
• 分子量: 340.284
• InChiKey: YCYNORFVEAURAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-2-(2-benzyloxy-1,1-dimethylethyl)thiazole 、 1,4-戊二烯 在 Grubbs' ruthenium catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-benzyloxy-1,1-dimethylethyl)-4-(2E)-hexa-2,5-dienylthiazole
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 劳森试剂 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 四溴化碳 、 五氯化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 124.17h， 生成 4-bromomethyl-2-(2-benzyloxy-1,1-dimethylethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  霉噻唑：C8-C18 亚基的合成和 (Z)-Δ14 双键构型的进一步证据

  摘要：

  为了进一步证明 C14-C15 双键构型，进行了霉噻唑衍生物的合成。天然化合物中最近修订的 (Z) 构型与我们的合成类似物的数据一致。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600671