N-(2-chloroethyl)-N-(1-methylethyl)benzenemethanamine, monohydrochloride | 66903-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-N-(1-methylethyl)benzenemethanamine, monohydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-N-(2-chloroethyl)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 66903-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN*ClH
• 分子量: 248.196
• InChiKey: SHVKNBPGXONVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N-(1-methylethyl)benzenemethanamine, monohydrochloride 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 12.5h， 生成 N,N-Dimethyl-N'-<(2-isopropylbenzylamino)-ethyl)-N'-(4,6-dimethyl-<2>pyridyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  胃酸分泌抑制剂：抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00358a015
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-methylethyl)(phenylmethyl)-amino]ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93.3 kg (94.7%)的产率得到N-(2-chloroethyl)-N-(1-methylethyl)benzenemethanamine, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of heterocyclic alkylamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有以下结构的杂环烷基酰胺衍生物的新工艺：##STR1## 和其药用可接受的酸盐，其中X代表卤素，含有1至6个碳原子的烷基，氢代基，三氟甲基，苯基，或含有1至6个碳原子的低级烷氧基；Y代表基团--CN或--CONH.sub.2；R.sub.2代表含有1至6个碳原子的烷基；R.sub.3代表乙酰基，苯甲酰基，苯乙酰基或三氟乙酰基；m为整数1或2，n为1至3的整数；其中包括使用苯甲醛/氨基醇/酮混合物在铂催化剂存在下烷基化氨基醇以得到烷基取代的苯甲基氨基醇；使用卤化试剂卤化醇以得到卤代烷基烷基苯甲胺盐；在碱和二甲基亚砜存在下处理盐以得到取代苯基哌啶烷基腈或取代苯基吡咯烷基腈以得到取代苯基取代氨基烷基哌啶烷基腈或取代氨基烷基吡咯烷基腈；水合腈以得到相应的酰胺；去苄基化酰胺后醋酰化以得到式I的化合物，其中Y为--CONH.sub.2。

  公开号：

  US05432284A1