4-(苄氧基)-3-(三氟甲基)苯甲酰肼 | 1005408-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苄氧基)-3-(三氟甲基)苯甲酰肼
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzohydrazide
• 英文别名: 4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethyl)benzohydrazide
• CAS: 1005408-06-9
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 310.276
• InChiKey: FHQLEMJAMMMXLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-(三氟甲基)苯甲酰肼 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4S)-3-benzyl-2,2-dimethyl-6'-[5-[4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]spiro[1,3-oxazolidine-4,3'-2,4-dihydro-1H-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明属于医学领域，具体公开了由式I表示的氨基醇衍生物，其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型或前药。此外，本发明还公开了包括上述物质的药物组合物，以及该物质在制备用于预防和治疗免疫性炎症性疾病或与免疫功能相关的疾病或病症，如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、牛皮癣、多发性肌炎等药物的制备中的用途。

  公开号：

  US20210347745A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(苄氧基)-3-(三氟甲基)苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明属于医学领域，具体公开了由式I表示的氨基醇衍生物，其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型或前药。此外，本发明还公开了包括上述物质的药物组合物，以及该物质在制备用于预防和治疗免疫性炎症性疾病或与免疫功能相关的疾病或病症，如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、牛皮癣、多发性肌炎等药物的制备中的用途。

  公开号：

  US20210347745A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Deng Hongfeng

  公开号：US20080070866A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention provides compounds of formula I and formula II, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or S1P receptors.

  该发明提供了I式和II式化合物，它们的制备以及它们作为药物活性免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴细胞减少或S1P受体调节的疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20100009936A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immuno-suppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SIP receptors.

  该发明提供了化合物I的公式，其制备方法，以及它们作为药物活性的免疫抑制剂用于治疗自身免疫性疾病，器官移植排斥，与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他淋巴减少或SIP受体调节的疾病。
• AGONISTS OF SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTOR (SLP)
  申请人：Deng Hongfeng

  公开号：US20100016260A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds of formula I and formula II, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SIP receptors.

  本发明提供了I式和II式化合物，它们的制备以及它们作为药用免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病以及其他由淋巴细胞减少或SIP受体调节的疾病。
• AGONISTS OF THE SPHINGOSINE- 1- PHOSPHATE RECEPTOR (SLP)
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2046766A1

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7759370B2
  申请人：——

  公开号：US7759370B2

  公开（公告）日：2010-07-20