(3-(苄氧基)环丁基)甲基甲磺酸酯 | 1057641-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-(苄氧基)环丁基)甲基甲磺酸酯
• 英文名称: (3-(benzyloxy)cyclobutyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (3-(Benzyloxy)cyclobutyl)methyl methanesulfonate；(3-phenylmethoxycyclobutyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1057641-75-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: LQLGKCHDVVPGRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(苄氧基)环丁基)甲基甲磺酸酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl-1-((3-methoxycyclobutyl)methyl)-3-methyl-2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIROCYDIC INHIBITORS OF AUTOTAXIN
  [FR] INHIBITEURS SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及根据公式1的化合物以及可药用的盐、合成方法、中间体、制剂以及用它们治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和由ATX介导的胆汁淤积性瘙痒。

  公开号：

  WO2015154023A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-环丁烷甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3-(苄氧基)环丁基)甲基甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中使用该化合物。

  公开号：

  WO2022170122A1

文献信息

• Pyrazolo (3, 4-B) pyridine derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Rudra Sonali

  公开号：US08420666B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type 4, phosphodiesterase (PDE) type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors. Compounds disclosed herein having the structure of Formula 1: can be useful in the treatment, prevention, inhibition or suppression of CNS diseases, for example, multiple sclerosis; various pathological conditions such as diseases affecting the immune system, including AIDS, rejection of transplant, auto-immune disorders such as T-cell related diseases, for example, rheumatoid arthritis; inflammatory diseases such as respiratory inflammation diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory distress syndrome (ARDS) and other inflammatory diseases including but not limited to psoriasis, shock, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis; gastrointestinal inflammation diseases such as Crohn's disease, colitis, pancreatitis as well as different types of cancers including leukaemia; especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type 4, PDE type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors are provided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4、磷酸二酯酶（PDE）类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂。本文所披露的结构为式1的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制中枢神经系统疾病，例如多发性硬化症；各种影响免疫系统的病理条件，包括艾滋病、移植排斥、自身免疫性疾病如T细胞相关疾病，例如类风湿性关节炎；炎症性疾病，如呼吸道炎症性疾病，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管炎、过敏性鼻炎、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）以及其他炎症性疾病，包括但不限于银屑病、休克、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎；胃肠道炎症性疾病，如克罗恩病、结肠炎、胰腺炎以及不同类型的癌症，包括白血病；特别适用于人类。本文还提供了所披露的化合物的制备方法、含有所披露的化合物的制药组合物以及它们作为PDE类型4、PDE类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂的用途。
• PYRAZOLO (3, 4-B) PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Rudra Sonali

  公开号：US20100292196A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type 4, phosphodiesterase (PDE) type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors. Compounds disclosed herein having the structure of Formula 1: can be useful in the treatment, prevention, inhibition or suppression of CNS diseases, for example, multiple sclerosis; various pathological conditions such as diseases affecting the immune system, including AIDS, rejection of transplant, auto-immune disorders such as T-cell related diseases, for example, rheumatoid arthritis; inflammatory diseases such as respiratory inflammation diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory distress syndrome (ARDS) and other inflammatory diseases including but not limited to psoriasis, shock, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis; gastrointestinal inflammation diseases such as Crohn's disease, colitis, pancreatitis as well as different types of cancers including leukaemia; especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type 4, PDE type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors are provided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4、磷酸二酯酶（PDE）类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂。本文所披露的具有公式1结构的化合物可以用于治疗、预防、抑制或抑制中枢神经系统疾病，例如多发性硬化症；各种影响免疫系统的病理条件，包括艾滋病、移植排斥、自身免疫性疾病（例如T细胞相关疾病，例如类风湿性关节炎）；炎症性疾病，例如呼吸道炎症性疾病，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管炎、过敏性鼻炎、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）以及其他炎症性疾病，包括但不限于牛皮癣、休克、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎；胃肠道炎症性疾病，如克罗恩病、结肠炎、胰腺炎以及不同类型的癌症，包括白血病；特别是在人类中。提供了所披露的化合物的制备过程、含有所披露的化合物的药物组合物以及它们作为PDE类型4、PDE类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2023288254A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula (I) are defined herein. Compounds of Formula (I) are MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一个实施例是由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）中的变量在此处定义。公式（I）的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于控制MAP4K1活性的主体中的疾病或障碍。
• Synthesis of challenging 6-functionalized 1-oxaspiro[3.3]heptanes – New scaffolds for drug discovery
  作者：Yevhenii K. Kozyriev、Vitalii A. Palchykov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154515

  日期：2023.6

  A decagram-scale synthesis of seven new building blocks of 1-oxaspiro[3.3]heptane family is described. This general approach requires 6 to 13 operationally simple steps starting from commercially available and inexpensive 3-oxocyclobutane-1-carboxylic acid. Expedient synthetic routes enable the straightforward access to these novel modules. Finally, the generation of virtual combinatorial library using

  描述了 1-oxaspiro[3.3] 庚烷家族的七个新构建块的十克级合成。这种通用方法需要 6 到 13 个简单的操作步骤，从市售且廉价的 3-oxocyclobutane-1-carboxylic acid 开始。方便的合成路线可以直接访问这些新模块。最后，使用 LLAMA 软件生成的虚拟组合库表明，此处描述的构建基块展示了填充类铅化学空间的高倾向性。就像传递信件的鸽子一样，新的 1-oxaspiro[3.3] 庚烷家族支架可以将其功能传递给预计在药物发现和设计中具有重要意义的类药化合物。
• Substituted spirocyclic inhibitors of autotaxin
  申请人：X-Rx, Inc.

  公开号：US10011601B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to compounds according to Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及根据式 1 的化合物和药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂以及用其治疗疾病的方法，包括至少部分由 ATX 介导的癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒症。