咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 | 67410-57-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 1(8)H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4(1H,3H)-dione；1H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• CAS: 67410-57-5
• 化学式: C₅H₄N₄O₂
• 分子量: 152.112
• InChiKey: OIWAVYDCTUEOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 在 盐酸 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDES OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS
  [FR] AMIDES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE TRPA1

  摘要：

  提供了杂环化合物的酰胺作为瞬时受体电位亚家族A（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、其合成中使用的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2011114184A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-((ethoxycarbonyl)amino)-1H-imidazole-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以77%的产率得到咪唑并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  CK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）的化合物的合成、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar和Z的定义如规范中所述。这种创新的式（I）化合物是CK2的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗增生性疾病，如癌症、炎症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20170369489A1

文献信息

• Fluorescent Charge-Neutral Analogue of Xanthosine:  Synthesis of a 2‘-Deoxyribonucleoside Bearing a 5-Aza-7-deazaxanthine Base
  作者：Photon Rao、Steven A. Benner

  DOI：10.1021/jo005743h

  日期：2001.7.1

  A concise route is described to prepare the 5-aza-7-deazapurine 2 ' -deoxyriboside (4), which presents the puADA hydrogen-bonding pattern, analogous to the hydrogen-bonding pattern presented by 2 ' -deoxyxanthosine (2). The route begins with the commercially available 1-alpha -chloro-2-deoxy-3-5-bistoluoyloxyribofuranose (10), which proves to be a versatile point of entry to beta -2 ' -deoxyribofuranosides. In the first step, 2-nitroimidazole (8) is coupled with 10 to yield intermediate 11. Reduction of the nitro group to an amino group yields 12, which is treated with phenyl isocyanatoformate to complete the nucleobase to yield 13. Removal of the toluoyloxy protecting groups of 13 yields the target nucleoside 4 in 40% overall yield in four steps. In an alternative strategy, convergent coupling of 14 with 10 under basic conditions was attempted but found to yield the heterocycle glycosylated at the undesired position. Compound 13 displays potentially useful fluorescence properties. After excitation at 250 nm, a solution of 13 in MeCN shows a fluorescence emission with a maximum at 410 Dm. Furthermore, 13 is neutral at physiological pH, a property that it shares with natural nucleobases but not xanthosine itself, which is an acid with a pK(a) of ca. 5.6. Furthermore, as part of the design, 4 is made capable of presenting an unshared pair of electrons to the DNA minor groove.
• WO2024091498A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Polaris Pharmaceuticals

  公开号：US20170369489A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R 1 , R 2 , R 3 , Ar and Z are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of CK2 and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer, inflammation and immunological disorders.

  本发明提供了根据式（I）的化合物的合成、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar和Z的定义如规范中所述。这种创新的式（I）化合物是CK2的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗增生性疾病，如癌症、炎症和免疫性疾病。
• [EN] AMIDES OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2011114184A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Amides of heterocyclic compounds as Transient Receptor Potential subfamily A (TRPA) modulators are provided In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/ or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1) Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1. (I).

  提供了杂环化合物的酰胺作为瞬时受体电位亚家族A（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、其合成中使用的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。