5-(3-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridyl)-3,3-dimethyl-4-(2-pyridyl)-1-(p-tolyl)pyrrol-2-one | 1356539-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-(3-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridyl)-3,3-dimethyl-4-(2-pyridyl)-1-(p-tolyl)pyrrol-2-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)-4-pyridin-2-yl-5-(triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrrol-2-one
• CAS: 1356539-47-3
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O
• 分子量: 395.464
• InChiKey: LXLMQRALNYFDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7,8-triaza-3,3,6,6-tetramethyl-5-oxa-2-oxo-1-(p-methylphenyl)spiro[3,4]oct-7-ene 、 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到5-(3-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridyl)-3,3-dimethyl-4-(2-pyridyl)-1-(p-tolyl)pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  The reaction of β-lactam carbenes with 3,6-dipyridyltetrazines: switch of reaction pathways by 2-pyridyl and 4-pyridyl substituents of tetrazines

  摘要：

  研究了δ-内酰胺碳化物与 3,6-二(2-吡啶基)四嗪和 3,6-二(4-吡啶基)四嗪的反应。研究发现，δ-内酰胺碳化物与 3,6-二(2-吡啶基)四嗪反应生成 5-三唑并[1,5-a]吡啶吡咯-2-酮，收率良好；而与 3,6-二(4-吡啶基)四嗪反应生成吡啶并[c]环戊并[b]吡咯-2-酮，收率中等。这两个反应都被认为遵循了含有 3,6a-二吡啶基吡咯并[3,2-c]吡唑-5-酮中间体的级联机制。吡咯并[3,2-c]吡唑-5-酮的不同转化途径由 2-和 4-吡啶基取代基切换。这项工作不仅为分别构建新型三唑并[1,5-a]吡啶和吡啶并[c]环戊并[b]吡咯衍生物提供了一种简单高效的策略，而且揭示了 3H 吡唑化合物的两种不同热转化模式。

  DOI：

  10.1039/c1ob06595e