7-propyl-10-hydroxycamptothecin | 86639-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 7-propyl-10-hydroxycamptothecin
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-10-propyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 86639-55-6
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: PBBDOFBTLIIJLL-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-propyl-20(S)-camptothecin 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-propyl-10-hydroxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of 20(S)-Camptothecin Derivatives: A-Ring Modified and 7,10-Disubstituted Camptothecins.

  摘要：

  在A环上具有硝基、氨基、氯、溴、羟基和甲氧基的20(S)-喜树碱衍生物被合成出来。通过在三氟乙酸中用四乙酸铅处理，B环氢化的喜树碱（2a）被转化为10-羟基喜树碱（6e）。通过N-氧化物（9）的光反应得到了10-取代的衍生物（6）。对A环修饰的喜树碱的细胞毒性进行了体外KB细胞和小鼠中的白血病L1210的评估。鉴定出7-乙基-10-羟基喜树碱（6i）作为一个有潜力的衍生物，可进一步进行修饰。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3183

文献信息

• HDAC INHIBITING DERIVATIVES OF CAMPTOTHECIN
  申请人：Chen Yi

  公开号：US20130281402A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The disclosure includes hydroxamic compounds of Formula I: (Formula I) wherein Z, L, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease or an immune disease with these compounds.

  本公开涉及式I的羟肟酰胺化合物：（式I），其中Z，L，R1，R2和R3的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病或免疫性疾病的方法。
• New camptothecin derivatives and process for preparing same
  申请人：KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA

  公开号：EP0137145B1

  公开（公告）日：1988-04-27
• Camptothecin derivatives, processes for preparing same, formulations containing such derivatives and their use
  申请人：KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA

  公开号：EP0074256B1

  公开（公告）日：1986-11-20
• US4473692A
  申请人：——

  公开号：US4473692A

  公开（公告）日：1984-09-25
• US4545880A
  申请人：——

  公开号：US4545880A

  公开（公告）日：1985-10-08