(3aR,4S,5R,6R,7R,7aS)-4,5,6,7-tetrakis(phenylmethoxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxathiole 2,2-dioxide | 202798-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,5R,6R,7R,7aS)-4,5,6,7-tetrakis(phenylmethoxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxathiole 2,2-dioxide
• CAS: 202798-30-9
• 化学式: C₃₄H₃₄O₈S
• 分子量: 602.705
• InChiKey: BDPFTWPJTIXFFL-MRIQVRTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6R,7R,7aS)-4,5,6,7-tetrakis(phenylmethoxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxathiole 2,2-dioxide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,3,4,5-O-Tetrabenzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Ready routes to key myo-inositol component of GPIs employing microbial arene oxidation or Ferrier reaction

  摘要：

  微生物芳烃氧化或烯醇酯的费里尔反应提供了多种互补途径，极大地方便了GPI组装中肌醇构建单元（们）的制备。

  DOI：

  10.1039/a800282g
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetra-O-benzyl-D-chiro-inositol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 1.33h， 生成 (3aR,4S,5R,6R,7R,7aS)-4,5,6,7-tetrakis(phenylmethoxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxathiole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ready routes to key myo-inositol component of GPIs employing microbial arene oxidation or Ferrier reaction

  摘要：

  微生物芳烃氧化或烯醇酯的费里尔反应提供了多种互补途径，极大地方便了GPI组装中肌醇构建单元（们）的制备。

  DOI：

  10.1039/a800282g