5-bromo-7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1232815-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-bromo-7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 5-bromo-2-methylsulfanyl-7-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1232815-89-2
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃O₂S₂
• 分子量: 398.304
• InChiKey: IOXXMSTWXHYRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到5-bromo-2-methanesulfinyl-7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010071885A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到5-bromo-7-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010071885A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25