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3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione | 279231-71-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione
英文别名
4-(4-Methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-thione
3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione化学式
CAS
279231-71-9
化学式
C15H11N3O3S
mdl
——
分子量
313.337
InChiKey
DYVMSMNZWFCVLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以41%的产率得到3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-thiadiazole-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Agribas, Hikmet; Kahraman, Kazim, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 134, p. 381 - 390
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-onetetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 15.0h, 以45%的产率得到3-(p-nitrophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    Agribas, Hikmet; Kahraman, Kazim, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 134, p. 381 - 390
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituent effects on thermal rearrangement of 3- (substituted phenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thiones
    作者:Hikmet Agirbas、Alev Toker
    DOI:10.1002/1099-1395(200101)14:1<58::aid-poc337>3.0.co;2-o
    日期:2001.1
    The kinetics of the rearrangement of 3-(substituted phenyl)-4-(p-tolyl) 1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thiones in solution were determined in the temperature range 160-200 C-degrees. From the correlation of logk against sigma, it was found that for m-Me, p-Cl and p-CN, the compounds rearrange with the homolytic cleavage of the N-O bond, whereas for p-Me, H and m-NO2, the rearrangement occurs with the heterolytic cleavage of the N-O bond. In comparison with the uncatalysed rearrangement, Cu catalysis greatly increased the rate of the rearrangement of 3-(m-chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione at 166 degreesC. Copyright (C) 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
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