5,5'-(5-(benzyloxy)-1,3-phenylene)bis(2-(4-(octyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole) | 1356038-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,5'-(5-(benzyloxy)-1,3-phenylene)bis(2-(4-(octyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole)
• CAS: 1356038-37-3
• 化学式: C₄₅H₅₂N₄O₅
• 分子量: 728.932
• InChiKey: PPRQLIDDENIUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.18
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(5-(benzyloxy)-1,3-phenylene)bis(2-(4-(octyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole) 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有双极性树枝状侧基的夹套均聚物及其在电致发光器件中的应用

  摘要：

  通过收敛策略合成了具有双极性侧基的树突状单体，该双极性侧基包含树状咔唑和恶二唑结构。通过常规的自由基聚合合成均聚物。通过凝胶渗透色谱法测定的数均分子量为40,000 g / mol。其5％的失重温度为358℃。在溶液和薄膜中研究了其光物理性质。膜的光致发光发射峰在408nm处，与四氢呋喃溶液相比，其蓝移为9nm。从恶二唑到咔唑的能量转移。根据循环伏安法数据计算得出的最高占据分子轨道（HOMO）和较低未占据分子轨道（LUMO）的水平分别为-5.55和-2.52 eV，带隙为3.03 eV，这表明该聚合物既具有空穴传输能力，又具有电子传输能力。基于这种均聚物的单层装置的效率比没有恶二唑部分的同代均聚物的效率要高得多。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.25067
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二羰基二氯化,5-(苯基甲氧基)- 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,5'-(5-(benzyloxy)-1,3-phenylene)bis(2-(4-(octyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole)
  参考文献：
  名称：

  具有双极性树枝状侧基的夹套均聚物及其在电致发光器件中的应用

  摘要：

  通过收敛策略合成了具有双极性侧基的树突状单体，该双极性侧基包含树状咔唑和恶二唑结构。通过常规的自由基聚合合成均聚物。通过凝胶渗透色谱法测定的数均分子量为40,000 g / mol。其5％的失重温度为358℃。在溶液和薄膜中研究了其光物理性质。膜的光致发光发射峰在408nm处，与四氢呋喃溶液相比，其蓝移为9nm。从恶二唑到咔唑的能量转移。根据循环伏安法数据计算得出的最高占据分子轨道（HOMO）和较低未占据分子轨道（LUMO）的水平分别为-5.55和-2.52 eV，带隙为3.03 eV，这表明该聚合物既具有空穴传输能力，又具有电子传输能力。基于这种均聚物的单层装置的效率比没有恶二唑部分的同代均聚物的效率要高得多。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.25067