11-methoxy-14-methyl-5,6,7,9,14,14a-hexahydrobenzo[3,4]azepino[2,1-b]quinazoline | 1393714-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 11-methoxy-14-methyl-5,6,7,9,14,14a-hexahydrobenzo[3,4]azepino[2,1-b]quinazoline
• 英文别名: 11-methoxy-14-methyl-6,7,9,14a-tetrahydro-5H-quinazolino[2,3-a][2]benzazepine
• CAS: 1393714-19-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: YXJMJZAPADMXJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methoxy-14-methyl-5,6,7,9,14,14a-hexahydrobenzo[3,4]azepino[2,1-b]quinazoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到14-methyl-5,6,7,9,14,14a-hexahydrobenzo[3,4]azepino[2,1-b]quinazolin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  神经保护性三环和四环 BChE 抑制剂在氨基甲酸酯转移时释放可逆抑制剂

  摘要：

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。

  DOI：

  10.1021/ml3001825
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基靛红酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 11-methoxy-14-methyl-5,6,7,9,14,14a-hexahydrobenzo[3,4]azepino[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  神经保护性三环和四环 BChE 抑制剂在氨基甲酸酯转移时释放可逆抑制剂

  摘要：

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。

  DOI：

  10.1021/ml3001825