N-[2,6-bis(1-Methylethyl)phenyl]-2-[(phenylmethyl)amino]acetamide | 135627-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2,6-bis(1-Methylethyl)phenyl]-2-[(phenylmethyl)amino]acetamide
• 英文别名: N-[2,6-bis(1-methylethyl)]phenyl-2-[(phenylmethyl)amino]acetamide；N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-2-(phenylmethyl)aminoacetamide；N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-2-[phenylmethyl]amino-acetamide；2-(benzylamino)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 135627-76-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O
• 分子量: 324.466
• InChiKey: FUEIPPKNBILDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-bis(1-Methylethyl)phenyl]-2-[(phenylmethyl)amino]acetamide 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以affords 0.47 g of the title compound as a white solid的产率得到2-amino-N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus containing compounds as antihypercholesterolemic and

  摘要：

  本发明描述了一种新型含磷化合物，以及制备方法和制备相同的药物组合物，其有助于防止胆固醇的肠道吸收，因此对于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的治疗有用。

  公开号：

  US05208224A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2,6-bis(1-Methylethyl)phenyl]-2-[(phenylmethyl)amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  氯化咪唑啉（N-杂环卡宾前体）在碱性水溶液条件下的容易水解

  摘要：

  氯化咪唑啉鎓在室温下的碱性水/二氯甲烷双相混合物中很容易发生水解。对实验条件进行了优化，以从对称或不对称底物开始获得完全转化和高产率的γ-氨基甲酰胺。研究了在湿气存在下影响这些重要 NHC 前体弹性的结构参数。特别强调了抗衡阴离子的关键影响。

  DOI：

  10.1002/chem.202302402

文献信息

• Acat inhibitors for treating hypocholesterolemia
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05153226A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  The present invention are novel amino acid amide compounds of the following general formula which inhibit the enzyme acylcoenzyme A:cholesterol acyltransferase: ##STR1## wherein R is phenyl or 1- or 2-naphthyl which are unsubstituted or may be substituted; R.sub.1 is hydrogen or a straight or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen, an aliphatic group, an aromatic group, an aralkyl or diarylalkyl group or R.sub.1 and R.sub.2 form a carbocyclic group; R.sub.3 is hydrogen, an aliphatic group, an aralkyl group wherein the alkyl moiety may contain a carbocyclic entity; R.sub.4 is hydrogen, an aliphatic group, SO.sub.2 R.sub.14, --C(.dbd.S)NHR.sub.15, --CO.sub.2 R.sub.15, --COR.sub.18, or --C(.dbd.O)NHR.sub.15 wherein R.sub.14 is morpholino, phenyl or substituted phenyl; R.sub.15 is an alkyl group, phenyl or phenylalkyl wherein the phenyl group may be substituted; and R.sub.18 is the same is R.sub.15 or is halo-substituted alkyl, 9-fluoroenylmethylene or pyrrolidino.

  本发明是以下通式的新型氨基酸酰胺化合物，可以抑制酶酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶的活性： 其中R是苯基或未取代或可取代的1-或2-萘基；R1是氢或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团；R2是氢、脂肪基、芳香基、芳基烷基或双芳基烷基基团，或者R1和R2形成一个环烷基基团；R3是氢、脂肪基、芳基烷基，其中烷基基团可能含有一个环烷基实体；R4是氢、脂肪基、SO2R14、--C(.dbd.S)NHR15、--CO2R15、--COR18，或--C(.dbd.O)NHR15，其中R14是吗啉基、苯基或取代苯基；R15是烷基基团、苯基或苯基烷基，其中苯基可能被取代；R18与R15相同或是卤代烷基、9-氟烯基甲基或吡咯烷基。
• Acat inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0415413A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  The present invention are novel amino acid amide compounds of the following general formula which inhibit the enzyme acylcoenzyme A:cholesterol acyltransferase: wherein R is phenyl or 1- or 2-naphthyl which are unsubstituted or may be substituted; R₁ is hydrogen or a straight or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R₂ is hydrogen, an aliphatic group, an aromatic group, an aralkyl or diarylalkyl group or R₁ and R₂ form a carbocyclic group; R₃ is hydrogen, an aliphatic group, an aralkyl group wherein the alkyl moiety may contain a carbocyclic entity; R₄ is hydrogen, an aliphatic group, SO₂R₁₄, -C(=S)NHR₁₅, -CO₂R₁₅, -COR₁₈, or -C(=O)NHR₁₅ wherein R₁₄ is morpholino, phenyl or substituted phenyl; R₁₅ is an alkyl group, phenyl or phenylalkyl wherein the phenyl group may be substituted; and R₁₈ is the same is R₁₅ or is halo-substituted alkyl, 9-fluorenylmethylene or pyrrolidino.

  本发明是通式如下的新型氨基酸酰胺化合物，可抑制酰辅酶 A：胆固醇酰基转移酶： 其中 R 是苯基或 1-或 2-萘基，它们未被取代或可能被取代；R₁ 是氢或具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基；R₂ 是氢、脂肪族基团、芳香族基团、芳烷基或二芳基烷基，或 R₁ 和 R₂ 形成碳环基团； R₃ 是氢、脂肪族基团、芳烷基基团，其中烷基可包含碳环实体；R₄ 是氢、脂肪族基团、SO₂R₁₄、-C(=S)NHR₁₅、-COR₂R₁₅、-COR₁₈ 或 -C(=O)NHR₁₅，其中 R₁₄ 是吗啉基、苯基或取代苯基；R₁₅ 是烷基、苯基或苯基烷基，其中苯基可被取代；以及 R₁₈ 与 R₁₅ 相同，或者是卤代烷基、9-芴基亚甲基或吡咯烷基。
• US5153226A
  申请人：——

  公开号：US5153226A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5208224A
  申请人：——

  公开号：US5208224A

  公开（公告）日：1993-05-04
• Phosphorus containing compounds as antihypercholesterolemic and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05208224A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  Novel phosphorus containing compounds are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful in preventing the intestinal absorption of cholesterol and thus are useful in the treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  描述了新型含磷化合物，以及其制备方法和药物组合物，这些化合物对预防胆固醇的肠道吸收具有作用，因此对治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化有用。