α-Amino-γ-brombuttersaeure-benzylester | 58611-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Amino-γ-brombuttersaeure-benzylester
• 英文别名: Benzyl 2-amino-4-bromobutanoate
• CAS: 58611-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: QECREAOBRVDNKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Amino-γ-brombuttersaeure-benzylester 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Benzyloxycarbonylamino-4-bromo-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷同型半胱氨酸作为生物反甲基化的潜在抑制剂的类似物。合成在5'-硫醚键上有修饰的类似物。

  摘要：

  已经研究了S-腺苷同型半胱氨酸类似物的合成，其中5'-硫醚键被氧或氮等排物取代。这些化合物被指定对5'-取代基的酶催化水解裂解具有抗性。胺类似物Id和两个酰胺类似物20是通过适当封端的腺苷衍生物的烷基化或酰化制备的。这些新的类似物被评估为邻苯二酚O-甲基转移酶和tRNA甲基化酶的抑制剂，发现抑制活性差。

  DOI：

  10.1021/jm00227a021
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-氨基-4-溴丁酸氯溴酸 、 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 α-Amino-γ-brombuttersaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷同型半胱氨酸作为生物反甲基化的潜在抑制剂的类似物。合成在5'-硫醚键上有修饰的类似物。

  摘要：

  已经研究了S-腺苷同型半胱氨酸类似物的合成，其中5'-硫醚键被氧或氮等排物取代。这些化合物被指定对5'-取代基的酶催化水解裂解具有抗性。胺类似物Id和两个酰胺类似物20是通过适当封端的腺苷衍生物的烷基化或酰化制备的。这些新的类似物被评估为邻苯二酚O-甲基转移酶和tRNA甲基化酶的抑制剂，发现抑制活性差。

  DOI：

  10.1021/jm00227a021

文献信息

• Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20040014964A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention describes novel compounds of the formula: (Q) d —L n —C h , useful for the diagnosis and treatment of cancer, methods of imaging tumors in a patient, and methods of treating cancer in a patient. The present invention also provides novel compounds useful for monitoring therapeutic angiogenesis treatment and destruction of new angiogenic vasculature. The present invention further provides novel compounds useful for imaging atherosclerosis, restenosis, cardiac ischemia and myocardial reperfusion injury. The present invention still further provides novel compounds useful for the treatment of rheumatoid arthritis. The pharmaceuticals are comprised of a targeting moiety that binds to a receptor that is upregulated during angiogenesis, an optional linking group, and a therapeutically effective radioisotope or diagnostically effective imageable moiety. The imageable moiety is a gamma ray or positron emitting radioisotope, a magnetic resonance imaging contrast agent, an X-ray contrast agent, or an ultrasound contrast agent.

  本发明描述了新颖化合物的公式：(Q) d-Ln-Ch，用于癌症的诊断和治疗，患者肿瘤成像方法，以及患者癌症治疗的方法。本发明还提供了新颖化合物，用于监测治疗性血管生成和新血管生成的破坏。本发明进一步提供了新颖化合物，用于成像动脉粥样硬化、再狭窄、心肌缺血和心肌再灌注损伤。本发明还提供了新颖化合物，用于类风湿性关节炎的治疗。这些药物由结合到在血管生成期间上调的受体的靶向基团、可选的连接基团和治疗有效的放射性同位素或诊断有效的可成像基团组成。可成像基团是伽马射线或正电子发射放射性同位素、磁共振成像对比剂、X射线对比剂或超声对比剂。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST PHARMACEUTICALS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1140864A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US5463083A
  申请人：——

  公开号：US5463083A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5741809A
  申请人：——

  公开号：US5741809A

  公开（公告）日：1998-04-21
• US6420392B1
  申请人：——

  公开号：US6420392B1

  公开（公告）日：2002-07-16