tert-butyl-[(2R,4R,6S)-2-ethenyl-1-methyl-6-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]piperidin-4-yl]oxy-dimethylsilane | 946434-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,4R,6S)-2-ethenyl-1-methyl-6-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]piperidin-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 946434-28-2
• 化学式: C₂₃H₃₇NOSi
• 分子量: 371.638
• InChiKey: CZOGBEDXFFNPHE-CLZAQLALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,4R,6S)-2-ethenyl-1-methyl-6-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]piperidin-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称开环/复分解反应有效地对哌啶进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605130
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯乙烯 、 (1S,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene 在 chiral adamantylimino-molybdenum-based complex 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到tert-butyl-[(2R,4R,6S)-2-ethenyl-1-methyl-6-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]piperidin-4-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称开环/复分解反应有效地对哌啶进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605130