1,4-二(4'-羧基苯)-1,3-丁二炔 | 116075-75-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二(4'-羧基苯)-1,3-丁二炔
• 英文名称: 4,4'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)dibenzoic acid
• 英文别名: 4-[4-(4-carboxyphenyl)buta-1,3-diynyl]benzoic acid
• CAS: 116075-75-3
• 化学式: C₁₈H₁₀O₄
• 分子量: 290.275
• InChiKey: YROTZTMCXKTYMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-233 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  537.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(4'-羧基苯)-1,3-丁二炔 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光诱导的多孔共价有机聚合物网络的构造，可显着增强CO 2气体的吸附能力†

  摘要：

  在这里，我们报告了形态控制的多孔聚合物材料，可增强CO 2捕获，这是通过二肽官能化的二苯基丁二炔的拓扑化学聚合实现的。进行拓扑化学反应以控制合成的二肽在固体表面上附加的二芳基丁二炔衍生物的形态。拓扑化学聚合反应涉及聚二乙炔的形成，这是由于酰胺基团之间存在氢键和分子自组装状态下的分子间π-π堆积相互作用，这是使用UV-Vis，拉曼光谱和IR光谱学建立的。通过扫描电子显微镜确认了两个二肽官能化的二苯基丁二炔（DPB）的形态变化。在紫外线照射下附着有乙炔基的二乙炔基二肽后，形成了孔隙。有趣的是，紫外线照射后，多孔共价有机聚合物图1和图2分别显示出其母体化合物1和2对N 2气体的吸附增强了24.22倍和12倍。多孔共价有机聚合物1和2的表面积分别比其母体化合物1和2提高了21.68倍和5.54倍。聚合物1的CO 2捕获能力是化合物1的4.23倍，聚合物2的CO 2捕获能力是化合物2的4.1倍。这项研究突出了用于高CO

  DOI：

  10.1039/c7ra09538d
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔苯甲酸乙酯 在 水 、 copper diacetate 作用下， 生成 1,4-二(4'-羧基苯)-1,3-丁二炔
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Novel Fullerene Tweezers and Their Supramolecular Inclusion Complex of C₆₀

  摘要：

  合成了具有刚性炔间隔的富勒烯镊子，并通过紫外光谱法检查了它们对C60的包合能力。通过光谱，采用Benesi-Hildebrand方法确定了结合常数。带有1,4-bis(4-氧羧基苯基)丁炔间隔的富勒烯镊子对C60表现出最高的结合常数（在苯中的值为39300 ± 250 dm³mol⁻¹）。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1099

文献信息

• Stereoselective Halogenation of Integral Unsaturated C-C Bonds in Chemically and Mechanically Robust Zr and Hf MOFs
  作者：Ross J. Marshall、Sarah L. Griffin、Claire Wilson、Ross S. Forgan

  DOI：10.1002/chem.201505185

  日期：2016.3.24

  sequestration in the vapour phase. A large‐pore interpenetrated Zr MOF demonstrates an I2 storage capacity of 279 % w/w, through a combination of chemisorption and physisorption, which is comparable to the highest reported capacities of benchmark iodine storage materials for radioactive I2 sequestration. We expect this facile PSM process to not only allow trapping of toxic vapours, but also modulate the mechanical

  含有 Zr IV基二级结构单元 (SBU)的金属有机框架 (MOF) ，如 UiO-66 系列，由于其增强的化学和机械稳定性而受到广泛的研究兴趣。我们报告了包含整体不饱和烯烃、炔烃和丁二炔单元的扩展 UiO-66（Zr 和 Hf）系列 MOF 的合成和广泛表征（块状微晶和单晶形式），这些 MOF 用作合成后修饰（PSM）的反应位点通过卤化。Zr-stilbene MOF 的水稳定性允许在单个水相溴氢化步骤中同时插入 -OH 和 -Br 基团。含炔烃和丁二炔的 MOF 的定量溴化被证明是立体选择性的，这是由于 MOF 中结合时的连接体几何形状的结果，而整体连接体原子的杂化和几何形状的固有变化是由 MOF 的高机械稳定性促进的。 MOF，允许以单晶到单晶 (SCSC) 的方式表征溴化。溶液中 MOF 中不饱和 C−C 键上溴的轻松加成扩展到气相中不可逆的碘螯合。通过化学吸附和物理吸附的结合，大孔互穿
• Field-induced single-ion magnets exhibiting tri-axial anisotropy in a 1D Co(<scp>ii</scp>) coordination polymer with a rigid ligand 4,4′-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)dibenzoate
  作者：Catiúcia R. M. O. Matos、Charlie V. Sarmiento、Henrique C. Silva、Glaucio B. Ferreira、Guilherme P. Guedes、Wallace C. Nunes、Célia M. Ronconi

  DOI：10.1039/d1dt01961a

  日期：——

  Herein a 1D Co(II) coordination polymer of formula [Co(η1-L1)(η2-L1)(py)2(H2O)]n (CoCP) has been synthesised using the rigid H2L1 proligand, containing a long spacer bearing two triple bonds. Single-crystal X-ray diffraction showed that Co(II) adopts a distorted octahedral geometry. The state-averaged complete active self-consistent field (SA-CASSCF) calculation showed that the ground state of CoCP

  在本文中，使用刚性H 2 L1 前配体合成了式 [Co(η 1 - L1 )(η 2 - L1 )(py) 2 (H 2 O)] n ( CoCP ) 的一维 Co( II ) 配位聚合物，包含一个带有两个三键的长垫片。单晶 X 射线衍射表明 Co( II ) 采用扭曲的八面体几何结构。状态平均完全有源自洽场 (SA-CASSCF) 计算表明CoCP的基态是一个高自旋四重奏，其电子结构具有高度的多构型特征。由于自旋载流子之间的分子内和分子间距离很大，磁相互作用可以忽略不计，钴 ( II ) 离子的零场分裂 (ZFS) 效应占主导地位。这种行为已通过直流 (DC) 磁测量和使用对称破缺方法的理论计算得到证实。量子化学计算表明CoCP具有负轴向分量，具有混合三轴各向异性。直流磁化率数据用 Griffith-Figgis 哈密顿量拟合，得到的参数与ab initio模拟的参数非常吻合。计算。交流
• A zirconium metal–organic framework with an exceptionally high volumetric surface area
  作者：Larissa Stewart、Weigang Lu、Zhang-Wen Wei、Daryush Ila、Carla Padilla、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1039/c7dt03394j

  日期：——

  A zirconium metal-organic framework (MOF) PCN-111 has been synthesized by using an elongated ditopic carboxylate linker, 4,4’-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)dibenzoate. Single crstal X-ray diffraction characterization indicates that the noninterpenetrated microporous structure of PCN-111 is isoreticular to UIO MOFs with 12 connected Zr6O4(OH)4(CO2)12 clusters and a fcu topology. It was sucessfully activated

  锆金属有机骨架（MOF）PCN-111是通过使用细长的双位羧酸盐连接基4,4'-（buta-1,3-diyne-1,4-diyl）dibenzoate合成的。单个晶体的X射线衍射表征表明，PCN-111的非互穿微孔结构与具有12个连接的Zr6O4（OH）4（CO2）12簇和fcu拓扑的UIO MOF呈网状。通过与丙酮的溶剂交换，然后进行控制抽空，成功激活了它，并且首次报道了它的气体吸附。通过使用77 K氮吸附等温线并严格遵守三个一致性标准，计算得出PCN-111的BET表面积为4825m2 / g。孔径分布分析表明，有助于氮吸附的空腔尺寸主要在15至20Å的范围内，它们与单晶X射线分辨结构中的两个多面体笼（分别为15.6和20.2Å）非常吻合。由于其较高的晶体密度（0.42 g / cm3），PCN-111的体积表面积经计算为2026 m2 / cm3。该值是所有报道的超高表面积MOF材料
• Synthesis and Alignment of Discrete Polydiacetylene-Peptide Nanostructures
  作者：Stephen R. Diegelmann、Nikolaus Hartman、Nina Markovic、John D. Tovar

  DOI：10.1021/ja211539j

  日期：2012.2.1

  Oligopeptides bearing internal diacetylene units are shown to self-assemble in water into one-dimensional nanostructures and aligned macroscopic hydrogels. The diacetylene units can be photopolymerized into polydiacetylenes that run coincident to the nanostructure and noodle long axes, and the resulting nanostructures show evidence for ambipolar charge transport. This self-assembly, alignment and polymerization

  带有内部丁二炔单元的寡肽在水中自组装成一维纳米结构和对齐的宏观水凝胶。丁二炔单元可以光聚合成与纳米结构和面条长轴重合的聚丁二炔，所得纳米结构显示出双极性电荷传输的证据。这种自组装、排列和聚合技术提供了一种快速方法来产生全局排列的共轭聚合物链集合。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A MOF WITH GAMMA-VALEROLACTONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN MOF AVEC UNE GAMMA-VALÉROLACTONE
  申请人：PROFMOF AS

  公开号：WO2019162344A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  There is provided a process for preparing a metal organic framework (MOF), comprising the steps (i) preparing a reaction mixture comprising a metal salt and at least one organic linker compound in gamma-valerolactone (GVL)solvent; and(ii) heating the reaction mixture from step (i).

  提供了一种制备金属有机框架（MOF）的过程，包括以下步骤：（i）在γ-戊内酯（GVL）溶剂中制备包含金属盐和至少一种有机连接剂化合物的反应混合物；以及（ii）加热来自步骤（i）的反应混合物。