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4-ethoxycarbonyl-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine | 122279-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxycarbonyl-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine
英文别名
3,6-bis(2'-pyridyl)-4-carboxyethylpyridazine;Ethyl 3,6-dipyridin-2-ylpyridazine-4-carboxylate
4-ethoxycarbonyl-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine化学式
CAS
122279-53-2
化学式
C17H14N4O2
mdl
——
分子量
306.324
InChiKey
SWWNCHWKIFJVSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxycarbonyl-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine乙醇 为溶剂, 反应 4.1h, 以75%的产率得到5-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    通过 3,6-二吡啶基哒嗪前体的电化学还原功能化 2,5-二吡啶基吡咯
    摘要:
    研究了吡啶基哒嗪衍生物通过电化学还原缩环成相应的吡咯,并讨论了哒嗪前体的取代基对反应过程的影响。循环伏安法研究强调了取代基对哒嗪环的吸电子或供电子效应,这决定了它们制备电解的反应途径。缩环过程伴随着氮气的挤出,通过两个随后的双电子、双质子过程通过 1,2-二氢哒嗪中间体进行。后者可以重新排列成可分离的 1,4-二氢哒嗪或通过歧化或通过涉及两个电子和两个质子的第二次电化学还原形成吡咯。X射线结构,荧光光谱,吡啶基吡咯序列的构象分析支持了这项研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701115
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪丙炔酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 96.0h, 以82%的产率得到4-ethoxycarbonyl-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    通过 3,6-二吡啶基哒嗪前体的电化学还原功能化 2,5-二吡啶基吡咯
    摘要:
    研究了吡啶基哒嗪衍生物通过电化学还原缩环成相应的吡咯,并讨论了哒嗪前体的取代基对反应过程的影响。循环伏安法研究强调了取代基对哒嗪环的吸电子或供电子效应,这决定了它们制备电解的反应途径。缩环过程伴随着氮气的挤出,通过两个随后的双电子、双质子过程通过 1,2-二氢哒嗪中间体进行。后者可以重新排列成可分离的 1,4-二氢哒嗪或通过歧化或通过涉及两个电子和两个质子的第二次电化学还原形成吡咯。X射线结构,荧光光谱,吡啶基吡咯序列的构象分析支持了这项研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701115
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文献信息

  • Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses
    申请人:Dubreuil Didier Max
    公开号:US20100298562A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.
    本发明涉及非线性寡吡啶化合物,以及获得它们的方法,它们的用途,以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途,特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途,以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。
  • LINEAR PYRIDAZINE AND PYRROLE COMPOUNDS, METHOD FOR OBTAINING THEM AND APPLICATIONS
    申请人:Dubreuil Didier Max
    公开号:US20100004443A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to linear pyridazine compounds, and more particularly to those of these compounds which are oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to pyrroles and to the uses of the pyrrole, pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the applications in the materials, environmental, electronics and optics field.
    本发明涉及线性吡啶二氮杂环化合物,更特别涉及这些化合物中的寡吡啶二氮杂环化合物,以及获取它们的方法、它们的用途,以及它们还原为吡咯并利用所得的吡咯、吡啶二氮杂吡咯和寡吡咯化合物的用途。本发明特别涉及作为药物的用途,特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理情况,以及在材料、环境、电子和光学领域的应用。
  • 3,6-bis(2′-pyridyl)pyridazine-based ligands. Synthesis and organometallic complexes of platinum(II)
    作者:Mauro Ghedini、Francesco Neve、Marcello Longeri、Maria Clotilde Bruno
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)90579-6
    日期:1988.9
    solubility of bimetallic complexes in organic solvents, some new 3,6-bis(2′-pyridyl)pyridazine-based molecules have been synthesised and tested as ligands in platinum(II) organometallic complexes. The reaction of 3,6-bis(2′-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine with terminal acetylenes gives 3,6-bis(2′-pyridyl)-4-substituted pyridazines. Their further reactivity toward (DMSO)2Pt(CH3)2 or (COD)Pt(C6H5)2 (1:1 molecular
    为了提高双金属配合物在有机溶剂中的溶解度,已经合成了一些新的基于3,6-双(2'-吡啶基)哒嗪的分子,并作为铂(II)有机金属配合物中的配体进行了测试。3,6-双(2'-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪与末端乙炔的反应得到3,6-双(2'-吡啶基)-4-取代的哒嗪。据报道它们对(DMSO)2 Pt(CH 3)2或(COD)Pt(C 6 H 5)2(1:1分子比)的进一步反应性。描述了通过IR,1 H NMR和电子光谱对新合成的化合物进行表征的方法。
  • Composés pyridaziniques et pyrroliques liénaires, procédés d'obtention et applications
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:EP2295428A2
    公开(公告)日:2011-03-16
    La présente invention est relative à des composés pyridaziniques linéaires et plus particulièrement à ceux de ces composés qui sont oligopyridaziniques, à leurs procédés d'obtention, à leurs applications, ainsi qu'à leur réduction en pyrroles et aux applications des composés pyrroliques, pyridazinyl-pyrroliques et oligopyrroliques obtenus. L'invention vise en particulier les applications en tant que médicaments, notamment pour traiter des pathologies telles que le cancer, les infections bactériennes ou parasitaires, ainsi que les applications dans le domaine des matériaux, de l'environnement, de l'électronique et de l'optique.
    本发明涉及线性哒嗪化合物,特别是其中的低聚哒嗪化合物,涉及其生产工艺、应用、还原成吡咯以及所得到的吡咯、哒嗪基吡咯和低聚吡咯化合物的应用。本发明特别针对药物应用,尤其是治疗癌症、细菌或寄生虫感染等病症,以及材料、环境、电子和光学领域的应用。
  • US9034873B2
    申请人:——
    公开号:US9034873B2
    公开(公告)日:2015-05-19
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