(3R)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hex-5-enoic acid | 81576-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hex-5-enoic acid
• 英文别名: (3R)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-5-enoic acid
• CAS: 81576-72-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: XLPLFQVJVKIBTF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hex-5-enoic acid 在 Grubbs catalyst first generation 二甲基硫 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (1R,2R)-2-benzyloxycarbonylaminocyclohex-4-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位合成取代的基于环己烯基的β-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见正文]已开发了一种通用的闭环复分解（RCM）方法来制备基于顺式和反式环己烯基的β-氨基酸，这些氨基酸在α处未被取代（3）或被取代（10和12）。 -位置。

  DOI：

  10.1021/ol0266121
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hex-5-enoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位合成取代的基于环己烯基的β-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见正文]已开发了一种通用的闭环复分解（RCM）方法来制备基于顺式和反式环己烯基的β-氨基酸，这些氨基酸在α处未被取代（3）或被取代（10和12）。 -位置。

  DOI：

  10.1021/ol0266121

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of (+)-negamycin from an acyclic homoallylamine by 1,3-asymmetric induction
  作者：Yi Fong Wang、Toshio Izawa、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno

  DOI：10.1021/ja00387a060

  日期：1982.11