(+)-(2S,4S,6S)-2-[3-[(4S,6S)-6-[(2R)-2-acetoxy-4-[(triisopropylsilyl)oxy]butyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-oxopropyl]tetrahydro-6-[(triisopropylsilyl)oxy]-2H-pyran-4-yl 4-methoxybenzoate | 383191-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2S,4S,6S)-2-[3-[(4S,6S)-6-[(2R)-2-acetoxy-4-[(triisopropylsilyl)oxy]butyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-oxopropyl]tetrahydro-6-[(triisopropylsilyl)oxy]-2H-pyran-4-yl 4-methoxybenzoate
• CAS: 383191-64-8
• 化学式: C₄₆H₈₀O₁₁Si₂
• 分子量: 865.306
• InChiKey: CVARMWBLMVAKNR-UFQJYPNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S,4S,6S)-2-[3-[(4S,6S)-6-[(2R)-2-acetoxy-4-[(triisopropylsilyl)oxy]butyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-oxopropyl]tetrahydro-6-[(triisopropylsilyl)oxy]-2H-pyran-4-yl 4-methoxybenzoate 在 potassium methanolate 、 四丁基氟化铵 、 tetramethylammonium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (3R,5S,7R)-8-[(4R,6R)-6-((R)-2,4-Dihydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-octane-1,3,5,7-tetraol
  参考文献：
  名称：

  From 2,2‘-Methylenedifuran to All Stereomeric Pentadecane-1,3,5,7,9,11,13,15-octols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010172u
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S,4S)-2-[3-[(4S,6R)-6-[(2S)-2,4-dihydroxybutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-oxopropyl]tetrahydro-6-hydroxy-2H-pyran-4-yl 4-methoxybenzoate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (+)-(2S,4S,6S)-2-[3-[(4S,6S)-6-[(2R)-2-acetoxy-4-[(triisopropylsilyl)oxy]butyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-oxopropyl]tetrahydro-6-[(triisopropylsilyl)oxy]-2H-pyran-4-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  From 2,2‘-Methylenedifuran to All Stereomeric Pentadecane-1,3,5,7,9,11,13,15-octols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010172u