Ethyl 3-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-5-yl]-4-iodoindole-1-carboxylate | 1026960-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-5-yl]-4-iodoindole-1-carboxylate
• CAS: 1026960-07-5
• 化学式: C₃₁H₃₁IN₂O₄Si
• 分子量: 650.588
• InChiKey: RBURHKBDBWRSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-5-yl]-4-iodoindole-1-carboxylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 3-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-5-yl]-4-(2-hydroxy-3-iodophenyl)indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。苯并呋喃酮-吲哚基恶唑片段的制备

  摘要：

  多环海洋天然产物重氮酰胺A的苯并呋喃酮-吲哚基恶唑片段是由色胺制成的。恶唑环是由α酮-吲哚经环脱水作用合成的，在将Stille联芳基与2-碘-6-锡烷基苯酚选择性偶联后，通过α，β-不饱和芳基酯的分子内Heck环合反应构建苯并呋喃酮环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00231-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-[2-(4-iodo-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 3-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-5-yl]-4-iodoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。苯并呋喃酮-吲哚基恶唑片段的制备

  摘要：

  多环海洋天然产物重氮酰胺A的苯并呋喃酮-吲哚基恶唑片段是由色胺制成的。恶唑环是由α酮-吲哚经环脱水作用合成的，在将Stille联芳基与2-碘-6-锡烷基苯酚选择性偶联后，通过α，β-不饱和芳基酯的分子内Heck环合反应构建苯并呋喃酮环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00231-7