methyl 2-(benzyloxy)-6-chloroisonicotinate | 182483-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(benzyloxy)-6-chloroisonicotinate
• 英文别名: methyl 2-chloro-6-phenylmethoxypyridine-4-carboxylate
• CAS: 182483-64-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: HQQHLUAKUORIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxy)-6-chloroisonicotinate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2-(benzyloxy)-6-(3, 5-dichlorophenyl)pyridin-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE FURIN INHIBITORS FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE FURINE À PETITES MOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES

  摘要：

  本文提供了治疗需要的受试者体内病毒感染的方法，包括向受试者投与化合物I的方法，或者包含化合物I的药物组合物。本文还提供了用于抑制病毒复制的方法（例如togaviridae家族病毒（例如alphavirus（例如，基孔肯雅病毒，东部马脑炎，马雅罗病毒，委内瑞拉马脑炎病毒，西部马脑炎）），filoviradae家族病毒（例如马尔堡病毒（例如，马尔堡病毒，拉文病毒）），人类呼吸道合胞病毒（即人类正交病毒），黄病毒（例如登革病毒，乌苏图病毒，日本脑炎病毒，波瓦松病毒，黄热病），paramyxoviridae家族病毒（例如正参数病毒（例如蝙蝠病毒（例如，尼帕病毒），麻病毒（例如，麻疹麻病毒）））的方法。本文还提供了治疗和/或预防由微生物毒素引起的紊乱的方法（例如由P. aeruginosa外毒素A，肠炎类固醇α-毒素，白喉毒素，志贺毒素引起的紊乱）的方法，包括向受试者投与化合物I的治疗有效量，或者包含本文所述的化合物I的药物组合物。还提供了包含化合物I的药物组合物和配套用品，用于治疗和/或预防需要的受试者体内的病毒感染。

  公开号：

  WO2021097009A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸甲酯 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 methyl 2-(benzyloxy)-6-chloroisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE-2 INHIBITORY COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BACE-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文提供了一种新型化合物的公式I-III，以及使用这些化合物来选择性抑制BACE2的方法。

  公开号：

  WO2017066742A1

文献信息

• [EN] USE OF PYRIDYLOXYPYRIDINES FOR TREATING INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE PYRIDYLOXYPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：BP ASSET V INC

  公开号：WO2021097008A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Provided herein are methods of treating a viral infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a compound of Formula (I), or a pharmaceutical composition comprising Formula (I). Further provided herein are methods for inhibiting the replication of a virus (e.g., a togaviridae family virus (e.g., an alphavirus (e.g., Chikungunya virus, Eastern equine encephalitis, Mayaro virus, Venezuelan equine encephalitis virus, Western equine encephalitis)), a filoviradae family virus (e.g., a Marburg virus (e.g., Marburg virus, Ravn virus)), human respiratory syncytial virus (i.e., human orthopneumo viru s ), a flavivirus (e.g., dengue virus, Usutu virus, Japanese encephalitis virus, Powassan virus, yellow fever), a paramyxoviridae family virus (e.g., an orthoparamyxovirinae virus (e.g., a henipavims (e.g., Nipah virus), a morbillivims (e.g., measles morbillivirus))) in a subject in need thereof. Also provided herein are methods for treating and/or preventing a disorder due to a microbial toxin (e.g., due to P. aeruginosa exotoxin A, Clostridium septicum alpha-toxin, diphtheria toxin(s), shiga toxin(s)) in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including a compound of Formula (I) for use in the treatment and/or prevention of a viral infection in a subject in need thereof.

  本文提供了治疗需要的受试者体内病毒感染的方法，包括向受试者施用化合物I的方法，或者包含化合物I的药物组合物。本文还提供了抑制病毒复制的方法（例如togaviridae家族病毒（例如alphavirus（例如基康肯雅病毒、东方马脑炎、马雅罗病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、西方马脑炎））、filoviradae家族病毒（例如Marburg病毒（例如马尔堡病毒、拉文病毒））、人类呼吸道合胞病毒（即人类正肺病毒）、黄病毒（例如登革病毒、乌苏图病毒、日本脑炎病毒、波瓦山病毒、黄热病）、paramyxoviridae家族病毒（例如orthoparamyxovirinae病毒（例如蝙蝠病毒（例如尼帕病毒）、麻痹病毒（例如麻疹麻痹病毒）））的复制。本文还提供了治疗和/或预防由微生物毒素引起的疾病的方法（例如由P. aeruginosa外毒素A、肠炎梭菌α-毒素、白喉毒素、志贺毒素引起的疾病），包括向受试者施用化合物I的治疗有效量，或者包含本文所述的化合物I的药物组合物。还提供了包含化合物I的药物组合物和配套用品，用于治疗和/或预防需要的受试者体内的病毒感染。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070213331A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.

  本发明提供了公式I的BACE抑制剂，其使用方法和制备方法以及其制备中间体。
• Amides as Bace Inhibitors
  申请人：Bueno Melendo Belen Ana

  公开号：US20070225372A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BRACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了式（I）的BRACE抑制剂，以及其使用方法、中间体和制备方法。
• SPIROCHROMANON DERIVATIVES
  申请人：Iino Tomoharu

  公开号：US20090270436A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3: R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a machine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中Ar1代表从苯，吡唑，异噁唑，吡啶，吲哚，1H-吲唑，1H-呋喃[2,3-c]吡唑，1H-噻吩[2,3-c]吡唑，苯并咪唑，1,2-苯并异噁唑，咪唑并[1,2-a]吡啶，咪唑并[1,5-a]吡啶和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶中选择的芳香环形成的基团，具有Ar2，并且可选地具有一个、两个或更多从R3中选择的取代基：R1和R2各自独立地表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6烯基基团，C1-C6烷氧基团，C2-C7烷酰基基团，C2-C7烷氧羰基基团，芳基烷氧羰基基团，氨基-C1-C6烷氧基团，羧基-C2-C6烯基基团或-Q1-N（Ra）-Q2-Rb基团；或者是一个可选具有取代基的C1-C6烷基基团；或者是一个可选具有取代基的芳基或杂环基团；或者是一个具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；T和U各自独立地表示氮原子或机器基团；V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种ACC相关疾病的治疗剂。
• Amides as BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07618978B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂，以及使用它们的方法，中间体和制备它们的方法。