[(3E)-4-methylocta-1,3-dien-2-yl] N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate | 145439-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3E)-4-methylocta-1,3-dien-2-yl] N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 145439-54-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 337.44
• InChiKey: FHOBYFDUJUXZOO-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylocta-1,2-dien-4-ol 在 对甲基苯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Methyloct-3-en-1-yne 、 、 [(3E)-4-methylocta-1,3-dien-2-yl] N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型的重排列的α-丙醇氨基甲酸酯的重排。2 - O-氨基甲酰基-4,4-二取代-1,3-丁二烯的制备

  摘要：

  用异氰酸N-甲苯磺酰基酯处理各种叔α-烯丙醇可导致简便而新颖的重排反应，该反应以立体选择性方式提供可分离的2 - O-氨基甲酰基-4,4-二取代-1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61758-6

文献信息

• A novel rearrangement of tertiary α-allenic alcohol carbamates. Preparation of 2-O-carbamoyl-4,4-disubstituted-1,3-butadienes
  作者：Richard W. Friesen、Aleksandra E. Kolaczewska、Nina Khazanovich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61758-6

  日期：1992.11

  Treatment of a variety of tertiary α-allenic alcohols with N-tosyl isocyanate results in a facile and novel rearrangement reaction that provides isolable 2-O-carbamoyl-4,4-disubstituted-1,3-butadienes in a stereoselective manner.

  用异氰酸N-甲苯磺酰基酯处理各种叔α-烯丙醇可导致简便而新颖的重排反应，该反应以立体选择性方式提供可分离的2 - O-氨基甲酰基-4,4-二取代-1,3-丁二烯。