2-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS
• 分子量: 260.36
• InChiKey: KDKKTMHYYGNMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基己内酰胺 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑衍生物。I.单环和稠合的5-氨基噻唑衍生物的方便合成

  摘要：

  结果表明，用五硫化二磷或Lawesson试剂处理α-氨基酸衍生的二酰胺可为制备5-氨基噻唑提供便利的方法。通过该方法，除了单环5-氨基噻唑19，新的双环5-氨基噻唑衍生物，如4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4- b〕吡啶11，5,6,7,8-四氢-4- ħ -噻唑并[5,4- b ]吖庚因7，-4,5,6,7,8,9- hexahydrothiazolo并[5,4- b ]吖辛因16在中等制备到从简单的良好的产率和相关的化合物双酰胺，表明该方法具有广泛的通用性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310432

文献信息

• Aminothiazole derivatives.<b>I.</b>A convenient synthesis of monocyclic and condensed 5-aminothiazole derivatives
  作者：Osamu Uchikawa、Kohji Fukatsu、Tetsuya Aono

  DOI：10.1002/jhet.5570310432

  日期：1994.7

  Treatment of diamides derived from α-amino acids with phosphorus pentasulfide or Lawesson's reagent was shown to provide a convenient method to prepare 5-aminothiazoles. By this method, in addition to mono-cyclic 5-aminothiazoles 19, novel bicyclic 5-aminothiazole derivatives such as 4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-b]pyridines 11, 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepines 7, 4,5,6,7,8,9-hexahydrothiazolo[5

  结果表明，用五硫化二磷或Lawesson试剂处理α-氨基酸衍生的二酰胺可为制备5-氨基噻唑提供便利的方法。通过该方法，除了单环5-氨基噻唑19，新的双环5-氨基噻唑衍生物，如4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4- b〕吡啶11，5,6,7,8-四氢-4- ħ -噻唑并[5,4- b ]吖庚因7，-4,5,6,7,8,9- hexahydrothiazolo并[5,4- b ]吖辛因16在中等制备到从简单的良好的产率和相关的化合物双酰胺，表明该方法具有广泛的通用性。