3-Phenylimino-1.3-diphenyl-propen-(1)-ol-(1) | 18847-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Phenylimino-1.3-diphenyl-propen-(1)-ol-(1)
• 英文别名: Dibenzoyl-methan-monoanil
• CAS: 18847-44-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: UCPOYMSRRJUROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CH3COCHCOCH3)2Al(μ-OCH(CH3)2)2Al(OCH(CH3)2)2] 、 3-Phenylimino-1.3-diphenyl-propen-(1)-ol-(1) 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98.1%的产率得到[(CH₃COCHCOCH₃)₂Al(μ-OPrⁱ)₂Al{OC(C₆H₅)=CHC(C₆H₅)=NC₆H₅}(OPrⁱ)]
  参考文献：
  名称：

  含不同配位态铝(III)原子的双核乙酰丙酮与席夫碱配合物的合成及结构表征

  摘要：

  摘要 (CH3COCHCOCH3)2Al(μ-OPri)2AlLn(OPri)2-n [其中 LH=OHC(R)=CHC(R')=NC6H5; R=R'=CH3,C6H5；R=CH3，R'=C6H5；LH=C6H4(OH)CH=NC6H5 和 n=1 或 2] 是通过各种光谱技术制备和表征的。分子量测量表明它们的双核性质。代表性化合物[(CH3COCHCOCH3)2Al(μ-OPri)2Al{OC(C6H5)=CHC(C6H5)=NC6H5}(OPri)][3]和[(CH3COCHCOCH3)2Al(μ- OPr)2Al{OC(CH3)=CHC(CH3)=NC6H5}2] [6] 表明铝(III) 原子以不同的配位状态存在。

  DOI：

  10.1515/mgmc-2013-0016
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 苯基-(1-苯亚乙基)胺 生成 3-Phenylimino-1.3-diphenyl-propen-(1)-ol-(1)
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮苯胺的碱金属加合物

  摘要：

  与之前的报道相反，苯乙酮苯胺和钠之间的反应产生的产物每摩尔苯胺含有一个钠原子。在其化学行为中，该加合物似乎由等量的 N-钠-N,1-二苯乙胺和 α-钠-苯乙酮苯胺组成。因此，用卤代烷处理会产生通过 N,1-二苯乙胺的氮原子烷基化和苯乙酮苯胺的甲基烷基化衍生的产物。苯乙酮苯胺对锂的行为完全不同并且非常依赖于溶剂。在醚中，锂加合物的水解产生二聚体 N,N',2,3-四苯基-2,3-丁二胺。在含有锂或钾的四氢呋喃中，另一种二聚体 N,N',l,4-四苯基-1,4-丁二胺通过苯乙酮苯胺的甲基进行二聚反应形成。

  DOI：

  10.1139/v67-287

文献信息

• Synthesis and structural elucidation of some novel aluminium(III) complexes with Schiff bases: Crystal and molecular structure of [Al{O(C6H4)CHNC6H5}2{HO(C6H4)CHNC6H5}2]Br
  作者：Amit K. Jain、Anjali Gupta、Rakesh Bohra、Ingo-Peter Lorenz、Peter Mayer

  DOI：10.1016/j.poly.2005.07.028

  日期：2006.2

  Et2AlOC(R) CHC(R1) NC6H5} and EtAlOC(R) CHC(R1) NC6H5}2 (where R = R1 CH3, C6H5; R = CH3, R1 = C6H5). The reaction of Et2AlBr with HO(C6H4)CH NC6H5 in a 1:4 molar ratio in diethyl ether yields [AlO(C6H4)CH NC6H5}2HO(C6H4)CH NC6H5}2]Br. All the above complexes are soluble in common organic solvents and have been characterized by elemental analysis, as well as IR and multinuclear NMR (1H, 13C and

  摘要Et3Al·Et2O与二齿Schiff碱配体在乙醚中以1：1和1：2的摩尔比反应生成Et2Al O（C6H4）CH N }，EtAl O（ ）CH N } 2，Et2Al OC（ R）CHC（R1）N }和EtAl OC（R）CHC（R1）N } 2（其中R = R1 CH3，C6H5; R = ，R1 = ）。Et2AlBr与乙醚中摩尔比为1：4的HO（ ）CH N 反应生成[Al O（ ）CH N } 2 HO（ ）CH N } 2] Br。上述所有络合物均可溶于常见的有机溶剂，并已通过元素分析，IR和多核NMR（1H，13C和27Al）光谱进行了表征。回流苯中的分子量测量表明，单乙基配合物的单体性质和二乙基配合物的二聚性质，这由三种代表性化合物Et2Al O（C（ ）CH N }的FAB质谱进一步证实，Et2Al
• β‐Diketonate, β‐Ketoiminate, and β‐Diiminate Complexes of Difluoroboron
  作者：Felipe P. Macedo、Chengeto Gwengo、Sergey V. Lindeman、Mark D. Smith、James R. Gardinier

  DOI：10.1002/ejic.200800243

  日期：2008.7

  affected by such substitution. The electronic properties of all compounds are most greatly influenced by the nature of the substituents bound to the carbon portion of the chelate ring. Each difluoroboron complex undergoes two ligand-based, one-electron reductions where the first reduction potential becomes less favorable with increasing aniline substitution. Similarly, replacing oxygen with the more electron-donating

  制备了一系列二氟硼的 β-二酮、酮（芳基）亚氨基和 β-双（芳）亚氨基复合物，共 20 种，用于评估螯合环和苯胺取代对结构、电化学和光物理的影响。这些无处不在的螯合物的特性。DFT (B3LYP/6-31G*) 计算补充了实验结果，两者都表明用更多给电子的苯胺基团代替氧只能微调电子特性，因为 HOMO 和 LUMO 能量都受这种取代的影响。所有化合物的电子性质最受与螯合环碳部分结合的取代基的性质影响。每个二氟硼配合物都经历了两个基于配体的，单电子还原，其中随着苯胺取代度的增加，第一还原电位变得不太有利。类似地，用更多给电子的苯胺基团代替氧会引起吸收和发射过程的轻微红移。苯胺环上的取代对所得配合物的电子性质几乎没有影响（如果有的话）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)