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dimethyl 1-methyl-cyclopentane-1,3-dicarboxylate | 32436-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 1-methyl-cyclopentane-1,3-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 1-methylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
dimethyl 1-methyl-cyclopentane-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
32436-03-6
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
SYQBPJJDHDPNRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52-145 °C
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Dialkylation of Diesters
    作者:Ronald J. Weagley、Harry W. Gibson
    DOI:10.1055/s-1986-31698
    日期:——
    Dimethyl and diethyl 2,2,4,4-tetramethylglutarates have been synthesized in greater than 92% yield by lithium diisopropylamide promoted methylation of the ester enolates of 2,4-dimethyl- and 2,2-dimethyl-glutaric acids. 1, 3-Dimethoxycarbonyl-1,3-dimethylcyclopentane was prepared in 84% yield by dimethylation of the corresponding diester. The latter dialkylation occurs in one step using two equivalents of base followed by two equivalents of methyl iodide, while the former requires a two step procedure, introducing one methyl group at a time.
    通过二异丙基酰胺锂促进 2,4 二甲基戊二酸和 2,2 二甲基戊二酸酯烯醇的甲基化,合成了 2,2,4,4-四甲基戊二酸二甲酯和二乙酯,收率超过 92%。通过对相应的二酯进行二甲基化反应,制备出了 1,3-二甲氧基羰基-1,3-二甲基环戊烷,收率为 84%。后者的二烷基化只需一步,使用两个当量的碱和两个当量的碘甲烷,而前者则需要两步,每次引入一个甲基。
  • SPIRO COMPOUND AND MEDICAL USES THEREOF
    申请人:The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co., Ltd
    公开号:EP3904357A1
    公开(公告)日:2021-11-03
    The present invention relates to a spiro compound and medical uses thereof. Specifically, the present invention relates to a spiro compound represented by the general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and is used as an acetyl-Coenzyme A carboxylase (ACC) inhibitor and is used for treating diseases associated with ACC activity. Each substituent in the general formula (I) is as defined in description.
    本发明涉及一种螺环化合物及其医疗用途。具体地说,本发明涉及一种由通式(I)表示的螺环化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物,用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂,并用于治疗与ACC活性相关的疾病。通式(I)中的各取代基如描述中所定义。
  • EP3904357
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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