N-(6-bromo-4-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide | 947248-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-bromo-4-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(6-bromo-4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 947248-67-1
• 化学式: C₉H₆BrFN₂OS
• 分子量: 289.128
• InChiKey: FXJZDMKCSMWLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromo-4-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.25h， 以81%的产率得到N-(4-fluoro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEUR DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009017822A3
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)thiourea 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-(6-bromo-4-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEUR DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009017822A3

文献信息

• PI3 kinase modulators and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090054405A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, R 1 and R 2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节PI3激酶的活性，因此对于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病非常有用。这些化合物具有通式I，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2均在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗PI3激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ni Zhi-Jie

  公开号：US20100075965A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3 kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, phospholipid kinases, G-protein coupled receptors, and phosphatases.

  磷脂酰肌醇（PI）3激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，用于预防或治疗增殖性疾病，其特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶、磷脂酰肌醇激酶、G蛋白偶联受体和磷酸酶的异常活性。
• Benzothiazole PI3 kinase modulators for cancer treatment
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07928140B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the activity of PI3 kinase and, accordingly, useful for treatment of PI3 kinase mediated diseases, including melanomas, carcinomas and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein each of A1, A2, A3, A4, X, R1 and R2 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of PI3 kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节PI3激酶的活性，因此可用于治疗PI3激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、癌瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、A3、A4、X、R1和R2在本文中有定义。本发明还涉及制备该化合物的中间体和过程，以及用于治疗PI3激酶介导的疾病的制药组合物和方法。
• PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2183232A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7928140B2
  申请人：——

  公开号：US7928140B2

  公开（公告）日：2011-04-19