3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡啶 | 1032358-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡啶
• 中文别名: 3-甲基吡啶-4-硼酸频哪酯
• 英文名称: 3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1032358-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₈BNO₂
• mdl: MFCD07374972
• 分子量: 219.091
• InChiKey: MMCGEOWPLNVYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,2S)-N-(8-chloro-6-(3-methylpyridin-4-yl)cinnolin-3-yl)-2-fluorocyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CINNOLINE COMPOUNDS AND FOR THE TREATMENT OF HPK1-DEPENDENT DISORDERS SUCH AS CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE CINNOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DÉPENDANT DU HPK1 TELS QUE LE CANCER

  摘要：

  该文描述了化学式(I)的喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面具有用途。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备喹啉化合物的方法。

  公开号：

  WO2020069402A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SOS1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物作为SOS1抑制剂，特别涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗SOS1介导的疾病和状况，如癌症。

  公开号：

  WO2022156792A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• [EN] HETEROARYLOXYHETEROCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYHÉTÉROCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143495A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Heteroaryloxyheterocyclyl compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  杂芳基氧杂环基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。
• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160244437A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。
• Widely Exploited, Yet Unreported: Regiocontrolled Synthesis and the Suzuki-Miyaura Reactions of Bromooxazole Building Blocks
  作者：Vitalii V. Solomin、Dmytro S. Radchenko、Evgeniy Y. Slobodyanyuk、Oleksandr V. Geraschenko、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201900032

  日期：2019.5.15

  An approach to synthesis of all isomeric bromooxazoles was optimized and its scope was extended to all three isomeric parents, as well as various alkyl‐ and aryl‐substituted bromooxazoles. The direct regiocontrolled lithiation followed by reaction with electrophilic bromine source was common and led exclusively to the target substituted 2‐, 4‐, and 5‐bromooxazoles on multigram scale. The utility of

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。
• [EN] HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYCARBOCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143366A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Heteroaryloxycarbocyclyl compounds of formula (I), and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive -compulsive disorder, and the like. Formula (I)

  式(I)的杂芳基氧基环底碳基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、躁郁症、强迫症等。公式(I)