4-acetyl-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepine | 1004764-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-acetyl-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepine
• 英文别名: 1-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepin-4-yl]ethanone
• CAS: 1004764-61-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 378.495
• InChiKey: QBTHRTKIEKUHMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到4-(4-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  双环噻唑周围的乙酰胺扫描：H3受体处的SAR

  摘要：

  对于与各种环胺稠合的双环噻唑的位置乙酰胺异构体，揭示了针对H 3受体的出乎意料的均相SAR。使用吡咯啉和氮杂环庚烷环探测酰胺的中心位置。测量了体外ADMET参数，并在体内评估了具有最佳总体性能的异构体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100248
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基己内酰胺 在 劳森试剂 、 吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-acetyl-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  双环噻唑周围的乙酰胺扫描：H3受体处的SAR

  摘要：

  对于与各种环胺稠合的双环噻唑的位置乙酰胺异构体，揭示了针对H 3受体的出乎意料的均相SAR。使用吡咯啉和氮杂环庚烷环探测酰胺的中心位置。测量了体外ADMET参数，并在体内评估了具有最佳总体性能的异构体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100248

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009092764A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物(I)的公式，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• Compounds Comprising A Cyclobutoxy Group
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100292188A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及包含环丁氧基的化合物(I)的公式，其制备过程，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2049548A1

  公开（公告）日：2009-04-22