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(-)-(R)-1-(5-(4-methylphenyl)-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol | 1369529-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(R)-1-(5-(4-methylphenyl)-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol
英文别名
(2R)-1-(5-(4-methylphenyl)tetrazol-2-yl)propan-2-ol;(2R)-1-[5-(4-methylphenyl)tetrazol-2-yl]propan-2-ol
(-)-(R)-1-(5-(4-methylphenyl)-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol化学式
CAS
1369529-13-4
化学式
C11H14N4O
mdl
——
分子量
218.258
InChiKey
WICWZQHFBZTFJU-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-[5-(4-methylphenyl)-2H-tetrazol-2-yl]propan-2-yl acetate 在 Candida antarctica-B lipase immobilized on a macroporous acrylic resin (Novozyme SP 435) 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 25.0h, 以43%的产率得到(-)-(R)-1-(5-(4-methylphenyl)-2H-tetrazol-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    含四唑环的酯的酶促水解
    摘要:
    研究了脂肪酶催化的含有四唑部分的乙酸酯的对映选择性水解。在所有测试的脂肪酶中,Novozyme SP 435允许获得旋光的4-(5-芳基-2 H-四唑-2-基)丁烷-2-醇和1-(5-芳基-2 H-四唑-2基)丁烷。 2-ol及其乙酸酯具有最高的光学纯度(ee = 95%-99%)和出色的对映选择性(E> 100)。筛选了一些合成的四唑衍生物的抗真菌活性。的4- [5-(4-氯苯基)-2-外消旋混合物ħ -四唑-2-基)丁-2-醇,以及该化合物的纯对映体显示出有希望的对抗抗真菌活性˚F。接骨木,˚F。枯萎,Ç。coccodes,和一个。尼日尔。手性26:811–816,2014年。©2014 Wiley Periodicals,Inc.
    DOI:
    10.1002/chir.22360
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文献信息

  • Lipase-catalyzed enantioseparation of alcohols containing a tetrazole ring
    作者:Edyta Łukowska-Chojnacka、Urszula Bernaś、Jan Plenkiewicz
    DOI:10.1016/j.tetasy.2012.01.015
    日期:2012.1
    A simple chemoenzymatic method for the preparation of optically active (5-aryltetrazolyl-2)-4-butan-2-ol, (5-aryltetrazolyl-2)-propan-2-ol, and their acetates has been developed. The starting compounds (5-aryltetrazolyl-2)-4-butan-2-one and (5-aryltetrazolyl-2)-propan-2-one were obtained by a Michael-type addition of 5-aryl substituted tetrazoles to methyl vinyl ketone, and alkylation of 5-aryl substituted tetrazoles with chloroacetone, respectively. Their reduction with sodium borohydride afforded racemic mixtures of (5-aryltetrazolyl-2)-4-butan-2-oles and (5-aryltetrazolyl-2)-propan-2-oles. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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