| 888970-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 888970-76-1
• 化学式: C₅₇H₆₆N₈O₁₁
• 分子量: 1039.2
• InChiKey: RHWGNKZXIQTCOM-ABDHSPIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  268.33
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新手性选择剂的设计和可扩展综合。第1部分：由非天然大体积氨基酸合成的新受限环肽的合成与表征

  摘要：

  我们描述了为手性识别设计的新型环肽的概念，合成和表征。不对称单元由一系列α-芳基-α-甲基甘氨酸中的非天然氨基酸构成。描述了对肽合成的标准方法的修改，以便在应用于受阻氨基酸时提高产量和纯度。公开了关于获得的环肽的宿主-客体能力的第一组实验。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.032
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 74.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新手性选择剂的设计和可扩展综合。第1部分：由非天然大体积氨基酸合成的新受限环肽的合成与表征

  摘要：

  我们描述了为手性识别设计的新型环肽的概念，合成和表征。不对称单元由一系列α-芳基-α-甲基甘氨酸中的非天然氨基酸构成。描述了对肽合成的标准方法的修改，以便在应用于受阻氨基酸时提高产量和纯度。公开了关于获得的环肽的宿主-客体能力的第一组实验。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.032