allyl 4-oxocyclohexanecarboxylate | 945843-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 4-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Prop-2-enyl 4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 945843-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: XALWMKKUVXLMPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-oxocyclohexanecarboxylate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl 15-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7,11,18,21-tetraoxatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  寡螺酮作为新型分子棒。

  摘要：

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。

  DOI：

  10.1002/chem.200700108
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到allyl 4-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  寡螺酮作为新型分子棒。

  摘要：

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。

  DOI：

  10.1002/chem.200700108

文献信息

• ４，４−ジフルオロシクロヘキサンカルボン酸アルキルエステルの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2003012604A

  公开（公告）日：2003-01-15

  (57)【要約】\n【課題】 選択率良く４，４−ジフルオロシクロヘキサンカルボン酸アルキルエステルを製造する方法を提供する。\n【解決手段】 ４−シクロヘキサノンカルボン酸アルキルエステルとＳＦ4とを反応させる４，４−ジフルオロシクロヘキサンカルボン酸アルキルエステルの製造方法。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种选择性好的生产 4,4-二氟环己甲酸烷基酯的方法。\解决方案] 一种通过 4-环己酮羧酸烷基酯与 SF4 反应生产 4,4-二氟环己甲酸烷基酯的方法。