cis-5-Benzyloxy-2-phenyl-1,3-dioxane | 4141-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-5-Benzyloxy-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: cis-5-benzoyloxy-2-phenyl-[1,3]dioxane；cis-5-Benzoyloxy-2-phenyl-[1,3]dioxan；cis-5-Benzoyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan；cis-5-O-Benzoyl-2-phenyl-1,3-dioxan
• CAS: 4141-21-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: IRHBCJDINZAJFF-WOVMCDHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5-Benzyloxy-2-phenyl-1,3-dioxane 在 palladium on activated charcoal porcine pancreatic lipase 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-3-acetoxy-2-benzoyloxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Lipase-Catalyzed Enantiotope Selective Acetylation of 2-Benzoyloxy-1,3-propanediol

  摘要：

  介绍了原手性 2-苯甲酰氧基-1,3-丙二醇（1a）的制备和猪胰脂肪酶（PPL）催化的对映体选择性乙酰化反应。与 PPL 和乙酸乙烯酯反应生成的单乙酸酯（2a）的等效度为 96%。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2720
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 trans-2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到cis-5-Benzyloxy-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Lipase-Catalyzed Enantiotope Selective Acetylation of 2-Benzoyloxy-1,3-propanediol

  摘要：

  介绍了原手性 2-苯甲酰氧基-1,3-丙二醇（1a）的制备和猪胰脂肪酶（PPL）催化的对映体选择性乙酰化反应。与 PPL 和乙酸乙烯酯反应生成的单乙酸酯（2a）的等效度为 96%。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2720