(E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-cyano-7-(4'-fluoro-3,5,3'-trimethyl-biphenyl-2-yl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-6-enoic acid methyl ester | 101703-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-cyano-7-(4'-fluoro-3,5,3'-trimethyl-biphenyl-2-yl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-6-enoic acid methyl ester
• CAS: 101703-37-1
• 化学式: C₃₅H₄₈FNO₅Si
• 分子量: 609.854
• InChiKey: ODGRALZHILXHDO-ZYBVACPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-cyano-7-(4'-fluoro-3,5,3'-trimethyl-biphenyl-2-yl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-6-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E,3R,5S)-7-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4,6-dimethylphenyl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A diastereospecific, non-racemic synthesis of a novel β-hydroxy-δ-lactone HMG-CoA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98589-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-4-溴-3-叔-丁基二甲基硅杂氧基丁酸甲酯 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-cyano-7-(4'-fluoro-3,5,3'-trimethyl-biphenyl-2-yl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-6-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A diastereospecific, non-racemic synthesis of a novel β-hydroxy-δ-lactone HMG-CoA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98589-7