5-异丙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 | 59689-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-异丙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
• 英文名称: 5-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiolate
• 英文别名: 5-isopropyl-3-mercapto[1,2,4]triazole；5-isopropyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；5-isopropyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol；3-Isopropyl-4H-1,2,4-triazolin-5-thiol；5-propan-2-yl-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 59689-64-4
• 化学式: C₅H₉N₃S
• mdl: MFCD15146450
• 分子量: 143.213
• InChiKey: HHNZNYRWQWTNSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 PPA 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 2-Isopropyl-5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-6-phenyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  A new series of selective COX-2 inhibitors: 5,6-diarylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles

  摘要：

  A series of 5,6-diarylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles was prepared for evaluation of potency and selectivity against human COX-I and COX-2 enzymes. This lead to the discovery of L-768,277, a potent and selective COX-2 inhibitor that also demonstrated good in vivo activity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00582-3
• 作为产物：
  描述：

  pivalyl thiosemicarbazide 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 5-异丙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  1-Dimethylcarbamyl-3-branched alkyl-1,2,4-triazol-5-yl-(N-substituted)

  摘要：

  一类有限的三唑磺酰胺物质基本上不具有植物毒性，可用作杀虫剂。例如，1-N，N-二甲基氨基甲酰基-3-叔丁基-1,2,4-三唑-5-基-N，N-二甲基磺酰胺在防治蚜虫方面具有良好的效果，既可通过叶面喷施，也可通过内吸方式使用。

  公开号：

  US03973028A1

文献信息

• [EN] OXAZOLOPYRIMIDINES AS EDG-1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] OXAZOLOPYRIMIDINES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR EDG-1
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010006704A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I in which A, R1, R2 and R3 are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的恶唑并嘧啶化合物，其中A，R1，R2和R3的定义如权利要求所述。式I的化合物能够调节Edg-1受体的活性，特别是作为该受体的激动剂，并且可用于治疗例如动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的使用，特别是在药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• N,N-Dialkyl-N′-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. VI. The Preparation of Some Fused [1,4,2,6]Dithiadiazine Dioxides
  作者：Teresa Cablewski、Craig L. Francis、Andris J. Liepa

  DOI：10.1071/ch08059

  日期：——

  N,N-Dialkyl-N′-chlorosulfonylchloroformamidines 1 were treated with 2-mercaptobenzimidazoles 2 to give [1,4,2,6]dithiadiazino[2,3-a]benzimidazole 1,1-dioxides 3. 3-Mercapto[1,2,4]triazoles 5 afforded [1,2,4]triazolo[2,3-b][1,4,2,6]dithiadiazine 1,1-dioxides 6 and [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,4,2,6]dithiadiazine 1,1-dioxides 7. These products are derivatives of new or very rare heterocycles.

  N,N-二烷基-N'-氯磺酰基氯甲脒 1 用 2-巯基苯并咪唑 2 处理得到 [1,4,2,6]二噻二嗪[2,3-a]苯并咪唑 1,1-二氧化物 3。 3-巯基[1 ,2,4]三唑5得到[1,2,4]三唑并[2,3-b][1,4,2,6]二噻二嗪1,1-二氧化物6和[1,2,4]三唑[4 ,3-b][1,4,2,6]dithiadiazine 1,1-dioxides 7. 这些产品是新的或非常稀有的杂环的衍生物。
• Triazole insecticides
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04054664A1

  公开（公告）日：1977-10-18

  1(2)-(N,N-disubstituted carbamoyl)-3,5-substituted-1,2,4-triazoles, useful as insecticidal compounds, and their preparation, are described.

  本文描述了1(2)-(N,N-双取代氨基甲酰基)-3,5-取代的1,2,4-三唑类化合物，其可用作杀虫剂，并介绍了它们的制备方法。
• Triazole compounds
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04255435A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  1(2)-(N,N-disubstituted carbamoyl)-3,5-substituted-1,2,4-triazoles, with insecticidal and nematicidal properties, are described.

  本文描述了具有杀虫和杀线虫性质的1（2）-（N，N-二取代氨基甲酰基）-3,5-取代-1,2,4-三唑。
• OXAZOLOPYRIMIDINES AS EDG-1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20110190490A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I in which A, R 1 , R 2 and R 3 are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2和R3如权利要求所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞性疾病等疾病。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。