3-甲氧基-2-苯基-吲哚 | 50615-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-苯基-吲哚
• 英文名称: 3-methoxy-2-phenyl-indole
• 英文别名: 3-Methoxy-2-phenyl-indol；3-methoxy-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 50615-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: HROKRYNABWJADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-苯基-吲哚 、 氢碘酸 、 苯酚 生成 2-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  CCCCXXIII.—3-甲氧基-2-苯基吲哚和3-苯甲酰基氨基-2-苯基吲哚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9262903144
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酮 、 苯肼 生成 3-甲氧基-2-苯基-吲哚
  参考文献：
  名称：

  CCCCXXIII.—3-甲氧基-2-苯基吲哚和3-苯甲酰基氨基-2-苯基吲哚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9262903144

文献信息

• COMPOUNDS AS MODULATOR OF JAK-STAT PATHWAY, METHODS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF MYSORE

  公开号：US20160214968A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present disclosure relates to compound of structural Formula I and a method for preparing said compounds. The disclosure further relates to a method of employing the Formula I compounds for modulation of Janus kinase-Signal Transducer and Activator of Transcription (JAK-STAT) pathway in cancer cells, and the corresponding use of compound of Formula I as anti-cancer agents.

  本公开涉及结构式I的化合物以及制备该化合物的方法。该公开进一步涉及利用结构式I化合物调节癌细胞中Janus激酶-信号转导子和转录激活子（JAK-STAT）途径的方法，以及将结构式I化合物用作抗癌剂的相应用途。
• [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE
  申请人：UNIV BAYLOR

  公开号：WO2004099139A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Trimethoxyphenyl substituted indole ligands have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin assembly. Such compounds as well as related derivatives are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。
• US9604974B2
  申请人：——

  公开号：US9604974B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• [DE] 1-INDOLYLDERIVATE, DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN, EIN VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DER 1-INDOLYLDERIVATE SOWIE 1-INDOLYLDERIVATE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE<br/>[EN] 1-INDOLYL DERIVATIVES, USE THEREOF FOR PRODUCTION OF MEDICAMENTS, A METHOD FOR PRODUCTION OF SAID 1-INDOLYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING 1-INDOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 1-INDOLYLE, UTILISATION DANS LA FABRICATION D'AGENTS PHARMACEUTIQUES, PROCEDE DE FABRICATION DES DERIVES 1-INDOLYLE, ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES DERIVES 1-INDOLYLE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2002081444A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Die Erfindung betrifft neuartige 1-Indolylderivate mit der allgemeinen Formel (II) mit antiestrogener Wirkung, wobei R?1, R2, R3, R4¿ sowie U, V, W, X, Y und Z die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie ein Verfahren zur Herstellung der 1-Indolylderivate, deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln sowie 1-Indolylderivate enthaltende pharmazeutische Präparate.
• CCCCXXIII.—3-Methoxy-2-phenylindole and 3-benzoylamino-2-phenylindole
  作者：Robert Robinson、Sidney Thornley

  DOI：10.1039/jr9262903144

  日期：——