2-(4-(2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1,3-dioxolane | 919988-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2'-[Ethyne-1,2-diyldi(4,1-phenylene)]bis(1,3-dioxolane)；2-[4-[2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 919988-14-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: MNALQEVRDVKLAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1,3-dioxolane 在 Wilkinson's catalyst 、 silver(II) fluoride 、 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到2-[4-[6-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3,4-bis[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]naphthalen-2-yl]phenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在格氏试剂存在下铑催化二芳基乙炔二聚反应：合成 1,2,3-三苯基萘衍生物

  摘要：

  摘要 在威尔金森催化剂、AgF2 和 1.5 当量 PhMgBr 的存在下，在甲苯中实现了高效的 Rh 催化二芳基乙炔二聚反应，以中等至良好的收率提供了 1,2,3-三芳基萘衍生物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.580444
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-二氧戊环 、 calcium carbide 在 diisopropylaminodiphenylphosphine 、 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-(4-(2-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  The use of calcium carbide in one-pot synthesis of symmetric diaryl ethynes

  摘要：

  实现了一种高效的无铜无胺催化乙炔与溴苯的偶联反应，以碳化钙为乙炔源，采用常见有机溶剂中的无机碱和易于制备、对空气稳定氨基膦配体，一步法合成对称二芳基乙炔，产率从中等到优异不等。

  DOI：

  10.1039/b607809e