N-(4-nitro-benzoyl)-L-glutamic acid bis-benzylamide | 103032-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-nitro-benzoyl)-L-glutamic acid bis-benzylamide
• 英文别名: N-(4-nitro-benzoyl)-L-glutamic acid bis-benzylamide；N-(4-Nitro-benzoyl)-L-glutaminsaeure-bis-benzylamid
• CAS: 103032-40-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₅
• 分子量: 474.516
• InChiKey: QSNGWVDKZWGIRL-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  130.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitro-benzoyl)-L-glutamic acid bis-benzylamide 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Self-assembling asymmetrical tripodal-like peptides as anion receptors

  摘要：

  Aspartic and glutamic-acid based molecules T1a-b-5a-b appended with different moieties were designed and synthesized. These molecules displayed unique self-assembly behavior dependent upon the nature of appended units. Trp favored vesicles, while phenyl unit favored fibrillar assembly. These molecules also showed binding towards anions. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.002
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 N-(4-nitro-benzoyl)-L-glutamic acid bis-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Self-assembling asymmetrical tripodal-like peptides as anion receptors

  摘要：

  Aspartic and glutamic-acid based molecules T1a-b-5a-b appended with different moieties were designed and synthesized. These molecules displayed unique self-assembly behavior dependent upon the nature of appended units. Trp favored vesicles, while phenyl unit favored fibrillar assembly. These molecules also showed binding towards anions. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.002

文献信息

• Über aktivierte Ester. III. Umsetzungen aktivierter Ester von Aminosäure- und Peptid-Derivaten mit Aminen und Aminosäureestern
  作者：R. Schwyzer、M. Feurer、B. Iselin

  DOI：10.1002/hlca.19550380111

  日期：——

  A number of activated esters of amino acid and peptide derivatives were reacted with various organic amines, including amino acid esters. The good yields obtained, and the mild reaction conditions make it seem possible that the activated ester method of acylation may be of good use in peptide synthesis. Aminolysis by aromatic amines and by secondary amines proceeds only slowly, but the reaction can

  使许多氨基酸和肽衍生物的活化酯与各种有机胺，包括氨基酸酯反应。获得的良好收率和温和的反应条件使得活化的酯化酰化方法似乎可以在肽合成中很好地使用。芳香胺和仲胺的氨解仅缓慢进行，但是通过强叔胺和酸的催化作用可大大促进该反应。