tert-butyl 8-chloro-1-(2,2-dioxido-1'H,3H-spiro[2-benzothiophene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate | 1226808-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 8-chloro-1-(2,2-dioxido-1'H,3H-spiro[2-benzothiophene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 8-chloro-1-(2,2-dioxido-1'H-3H-spiro[2-benzothiophene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate；tert-butyl 8-chloro-1-(2,2-dioxospiro[1H-2-benzothiophene-3,4'-piperidine]-1'-yl)-4,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 1226808-11-2
• 化学式: C₂₇H₃₀ClN₅O₄S
• 分子量: 556.085
• InChiKey: HXVOSZUVNWVBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-chloro-1-(2,2-dioxido-1'H,3H-spiro[2-benzothiophene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到8-chloro-1-(2,2-dioxido-1'H,3H-spiro[2-benzothiophene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES

  摘要：

  本发明涉及螺环二氢四氮杂苯并吖唑烯，即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e ]吖唑烯，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等病症中作用于外周和中枢方面，具有治疗用途。

  公开号：

  US20100120751A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-8-chloro-4H,6H-2,3,5,10b-tetraazabenzo[e]azulene-5-carboxylic acid tert-butyl ester 、 spiro[1H-2-benzothiophene-3,4′-piperidine]2,2-dioxide 在 Si(CH₂)₃NH₂.silica gel 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 8-chloro-1-(2,2-dioxido-1'H,3H-spiro[2-benzothiophene-1,4'-piperidin]-1'-yl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES

  摘要：

  本发明涉及螺环二氢四氮杂苯并吖唑烯，即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e ]吖唑烯，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等病症中作用于外周和中枢方面，具有治疗用途。

  公开号：

  US20100120751A1

文献信息

• US8664216B2
  申请人：——

  公开号：US8664216B2

  公开（公告）日：2014-03-04