2-((1aS,2R,3aS,7aS,7bS)-2-Benzenesulfonyl-4,4,7a-trimethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-1a-yl)-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((1aS,2R,3aS,7aS,7bS)-2-Benzenesulfonyl-4,4,7a-trimethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-1a-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[(1aS,2R,3aS,7aS,7bS)-2-(benzenesulfonyl)-4,4,7a-trimethyl-3,3a,5,6,7,7b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b]oxiren-1a-yl]ethanol
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄S
• 分子量: 378.533
• InChiKey: AQKHEAYVHFAVFW-WRJHFWDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1aS,2R,3aS,7aS,7bS)-2-Benzenesulfonyl-4,4,7a-trimethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-1a-yl)-ethanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氨 、 silica gel 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (±)-pallescensin A
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of natural compounds and bioorganic chemistry

  摘要：

  The racemic form of the metabolite of the Dysidea sea sponge, furanoterpenoid pallescensin A, was synthesized by cationic cyclization of the sulfonyl-substituted linear sesquiterpene precursor.

  DOI：

  10.1007/bf02503794
• 作为产物：
  描述：

  (6E)-4-(benzenesulfonyl)-7,11-dimethyl-3-methylidenedodeca-6,10-dien-1-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氟磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.09h， 生成 2-((1aS,2R,3aS,7aS,7bS)-2-Benzenesulfonyl-4,4,7a-trimethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-1a-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of natural compounds and bioorganic chemistry

  摘要：

  The racemic form of the metabolite of the Dysidea sea sponge, furanoterpenoid pallescensin A, was synthesized by cationic cyclization of the sulfonyl-substituted linear sesquiterpene precursor.

  DOI：

  10.1007/bf02503794