2-(2-(ethylamino)ethyliminomethyl)-6-ethoxyphenol | 1220183-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(ethylamino)ethyliminomethyl)-6-ethoxyphenol
• 英文别名: 2-Ethoxy-6-[2-(ethylamino)ethyliminomethyl]phenol；2-ethoxy-6-[2-(ethylamino)ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 1220183-61-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: DICNLZBWSDTOAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2-(2-(ethylamino)ethyliminomethyl)-6-ethoxyphenol 以 甲醇 为溶剂， 以52 mg的产率得到[Cu(2-(2-(ethylamino)ethyliminomethyl)-6-ethoxyphenol)2](perchlorate)2
  参考文献：
  名称：

  方形平面席夫铜（II）Schiff碱络合物中阴离子···阴离子相互作用的观察：DFT研究和CSD分析

  摘要：

  摘要一种中心对称的方形平面双配体铜（II）配合物[Cu（HL）2]（ClO4）2，具有潜在的四齿席夫碱，HL = 2-（2-（2-（乙基氨基）乙基亚氨基甲基）-6-乙氧基苯酚，含有悬垂侧臂的样品已经制备，并通过元素和光谱分析以及单晶X射线衍射研究对其进行了表征。潜在的四齿席夫碱以其两性离子形式被捕获，并显示出双齿键合模式。氢键和CH∙∙∙π相互作用等弱力导致超分子结构的形成。高氯酸根阴离子之间阴离子-阴离子相互作用的存在已使用DFT计算，Bader分子内原子理论（AIM）和非共价相互作用指数（NCI图）进行了分析。O = O距离为2.848（2）A.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.12.032
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 、 3-乙氧基水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-(ethylamino)ethyliminomethyl)-6-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Application of a novel 2D cadmium(ii)-MOF in the formation of a photo-switch with a substantial on–off ratio

  摘要：

  一篇关于一种新型硫氰酸盐桥联的二维金属有机框架的单晶X射线衍射研究已经报道，同时还讨论了其在光敏设备中的应用性。已经确定了该物质在固态下的带隙，并与理论值进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c5cc04323a

文献信息

• Phenoxido mediated antiferromagnetic and azide mediated ferromagnetic coupling in two dinuclear ferromagnetic nickel(<scp>ii</scp>) complexes with isomeric Schiff bases: a theoretical insight on the pathway of magnetic interaction
  作者：Samim Khan、Tamal Dutta、Miguel Cortijo、Rodrigo González-Prieto、Michael G. B. Drew、Rosa M. Gomila、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1039/d0ce01861a

  日期：——

  ferromagnetic exchange coupling between nickel(II) centers. In each complex, antiferromagnetic exchange takes place through the phenoxido bridge and ferromagnetic through the μ1,1-azido bridge. The competitive interactions therefore reduce the overall magnetic coupling. In a theoretical complex, where the bridging azido ligand has been eliminated and the rest of the geometry is kept frozen, the magnetic coupling

  两种新的双核镍（II）配合物，[（H 2 O）Ni（N 3）（L 1）（μ1,1 -N 3）Ni（L 1）]和[（H 2 O）Ni（N 3））（L 2）（μ1,1 -N 3）Ni（L 2）]·MeOH，衍生自两个异构的席夫碱配体HL 1 [2-（2-（乙基氨基）乙基亚氨基）甲基} -6-乙氧基苯酚]和HL 2[2-（2-（二甲基氨基）乙基亚氨基）甲基} -6-乙氧基-苯酚]已经合成并表征。可变温度（2–300 K）的磁化率测量表明，镍（II）中心之间存在中等铁磁交换耦合。在每一个复合物，反铁磁性交换发生通过phenoxido桥和地点铁磁通过μ 1,1 -叠氮基桥。因此，竞争相互作用减少了整体的磁耦合。在理论上的复合物，其中所述叠氮基桥连配位体已被消除和几何的其余部分被保持冷冻，磁耦合变得反铁磁这表明发生铁磁交换通过所述μ 1,1-azido桥。Mulliken种群分析和自旋密度图清楚地
• A Semiconducting Copper(II) Coordination Polymer with (4,4) Square Grid Topology: Synthesis, Characterization, and Application in the Formation of a Photoswitch
  作者：Samim Khan、Soumi Halder、Partha Pratim Ray、Santiago Herrero、Rodrigo González-Prieto、Michael G. B. Drew、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00830

  日期：2018.2.7

  A phenoxo and end-to-end thiocyanate bridged copper(II) coordination polymer (CP), [Cu2L2(μ-1,3-SCN)2]n, where HL is an potential tetradentate N2O2 donor Schiff base ligand, 2-(2-(ethylamino)ethylimino)methyl)-6-ethoxyphenol, has been synthesized and characterized. The band gap, bulk capacitance, electron lifetime, relaxation time, dielectric constant, and DC conductivity of the complex in the solid

  苯氧基和端对端硫氰酸盐桥连的铜（II）配位聚合物（CP）[Cu 2 L 2（μ-1,3-SCN）2 ] n，其中HL是潜在的四齿N 2 O 2供体席夫已经合成并表征了碱性配体2-（2-（乙基氨基）乙基亚氨基）甲基）-6-乙氧基苯酚。研究了固态配合物的带隙，体电容，电子寿命，弛豫时间，介电常数和直流电导率。可变温度磁化率测量表明，铜（II）中心之间存在弱的反铁磁相互作用，J = −0.97 cm –1。当用可见光照射时，该配合物显示出电导率的增加（光敏度约为2.833）。
• A mixed phenoxo and end-on azide bridged dinuclear copper(<scp>ii</scp>) Schiff base complex: synthesis, structure, magnetic characterization and DFT study
  作者：Samim Khan、Santiago Herrero、Rodrigo González-Prieto、Michael. G. B. Drew、Snehasis Banerjee、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1039/c8nj02612b

  日期：——

  between the copper(II) centers (J = −46.18 cm−1), as also corroborated by DFT calculations (Jtheo = −45.98 cm−1). The calculated spin densities at the copper(II) centers were +0.56 and −0.61, confirming that they are the magnetic centers. An experimental absorption spectrum of the complex has been compared with a normalized absorption spectrum obtained theoretically. Supramolecular interactions in the

  双核铜（II）络合物，[（H 2 O）Cu（L）（μ1,1 -N 3）Cu（L）] ClO 4 [HL =（2-（2-（2-（乙基氨基）乙基亚氨基）甲基） -6-乙氧基苯酚]已经合成，并通过光谱和元素分析进行​​了表征。通过单晶X射线衍射确认了该结构。可变温度（2–300 K）的磁化率测量表明，铜（II）中心之间存在反铁磁交换耦合（J = −46.18 cm -1），这也得到DFT计算的证实（J theo = −45.98 cm -1）。计算出的铜自旋密度（II）中心为+0.56和-0.61，确认它们是磁中心。将该配合物的实验吸收光谱与理论上获得的归一化吸收光谱进行了比较。借助Hirshfeld分析和AIM理论，也可以表征配合物固态中的超分子相互作用。
• Syntheses and Crystal Structures of Two Azide-Bridged Dinuclear Zinc(II) Complexes with Schiff Bases and Halides
  作者：Rui-Hua Hui、Peng Zhou、Zhong-Lu You

  DOI：10.1080/15533174.2011.609503

  日期：2012.1.1

  Two end-on azide-bridged dinuclear Schiff base zinc(II) complexes, [Zn2Br2(mu(1,1)-N-3)L-2(1)]center dot H2O (1) and [Zn2I2(mu(1,1)-N-3)L-2(2)]center dot I (2) (L-1 = 4-bromo-2-[(2-isopropylaminoethylimino)methyl]phenol, L-2 = 2-ethoxy-6-[(2-ethylaminoethylimino)methyl]phenol), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra, and single-crystal X-ray diffraction. One Zn atom in (1) is five-coordinated in a square pyramidal geometry, while the other Zn atom in (1) and the Zn atoms in (2) are in tetrahedral geometries.