(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-propen-1-one | 1282522-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1282522-76-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O
• 分子量: 336.821
• InChiKey: JJYRPOBQBCTMEP-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-propen-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  含吡唑-嘧啶-噻唑烷酮-4-一的连接杂环的合成及抗菌研究。

  摘要：

  一系列新的连接的杂环，3- [4-（4-氯苯基）-6-（3,5-二甲基-1-苯基-1H-4-吡唑基）-2-嘧啶基] -2-（芳基/杂基） -1,3-噻唑烷-4-酮（6a-j）是通过4-（4-氯苯基）-6-（3,5-二甲基-1-苯基-1H）的一锅环缩合反应合成的-4-吡唑基）-2-嘧啶胺（5），芳基/杂芳基醛和巯基乙酸。已通过IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析确认了合成化合物的结构。此外，已经测定了所有新合成的化合物6a-j对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗微生物活性。包含以下部分的化合物：4-硝基苯基（6c），3-硝基苯基（6d），4-二甲基氨基苯基（6g），2-呋喃基（6i）和1,3-苯并二恶唑（6j），

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1622
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-苯基吡唑 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sanjeeva Reddy; Vani Devia; Rajesh Kumara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1181 - 1186

  摘要：

  DOI：