(R)-2-Cyclohexylmethyl-N-{(S)-1-[hydroxy-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide | 537709-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Cyclohexylmethyl-N-{(S)-1-[hydroxy-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide
• 英文别名: (2R)-2-(cyclohexylmethyl)-N-[(2S)-1-hydroxy-1-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]butan-2-yl]-4-morpholin-4-yl-4-oxobutanamide
• CAS: 537709-08-3
• 化学式: C₂₂H₃₃F₃N₄O₅
• 分子量: 490.523
• InChiKey: MAFUVIZXUVNEIK-LNKXUWQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Cyclohexylmethyl-N-{(S)-1-[hydroxy-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide 、 戴斯-马丁氧化剂 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 羟基甲酸酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give (R)-2-Cyclohexylmethyl-4-morpholin-4-yl-4-oxo-N-[(S)-1-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl)-propyl]-butyramide as an off white solid (10 mg)的产率得到(R)-2-Cyclohexylmethyl-4-morpholin-4-yl-4-oxo-N-[(S)-1-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole-3-carbonyl)-propyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型的S型卡特普西酶抑制剂，其药用盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US07030116B2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-cyclohexylmethyl-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid 、 (S)-2-amino-1-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-butan-1-ol trifluoroacetate 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 盐酸 、 羟基甲酸酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (R)-2-Cyclohexylmethyl-N-{(S)-1-[hydroxy-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide as a yellow solid (324 mg)的产率得到(R)-2-Cyclohexylmethyl-N-{(S)-1-[hydroxy-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-methyl]-propyl}-4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的cathepsin S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030105099A1

文献信息

• MORPHOLINE AND TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1515726A1

  公开（公告）日：2005-03-23
• US7030116B2
  申请人：——

  公开号：US7030116B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• [EN] MORPHOLINE AND TETRAHYDROPYRAN DRIVATIVES AND THEIR USE AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE ET DE TETRAHYDROPYRANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004002491A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030105099A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07030116B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的S型卡特普西酶抑制剂，其药用盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。