1-(1-chloro-2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-4-methoxybenzene | 136269-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-chloro-2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 3-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1,1,2,2,-tetramethyl-cyclopropane
• CAS: 136269-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• 分子量: 238.757
• InChiKey: IMGAABJJLSIVRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chloro-2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-4-methoxybenzene 在 四氯化碳 、 silica gel 作用下， 以72%的产率得到3-Isopropyl-6-methoxy-2-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Baird, Mark S.; Dacre, Richard; Tomkinson, Jeremy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄脒盐酸盐 在 sodium hypochlorite 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.58h， 生成 1-(1-chloro-2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  以卤二氮杂环为卤碳烯前体的连续流中烯烃的环丙烷化反应

  摘要：

  据报道，通过烯烃与氯二氮丙啶光解产生的氯卡宾反应制备取代的3-氯-3-芳基-环丙烷是一种有效的方法。这种方法有助于在发光二极管 (LED) 照射的影响下以 5 分钟的停留时间连续流动生产各种 3-氯-3-芳基-环丙烷（32 个实例）。 380 nm 照射条件的使用有效地扩展到取代的 3-溴-3-芳基-环丙烷的合成（3 个示例）。

  DOI：

  10.1002/chem.202303969

文献信息

• Hammett analysis of absolute carbene addition rate constants
  作者：R.A. Moss、L.A. Perez、N.J. Turro、I.R. Gould、N.P. Hacker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81498-7

  日期：1983.1

  Absolute rate constants were determined for the additions of 5 5-X-substituted ArCCl (X=CF3, Cl, H, CH3, CH3O) to tetramethylethylene, trimethylethylene, trans-pentene, and 1-hexene; good Hammett correlations were obtained with ϱ = +1.4 – 1.6.

  确定将5种5-X-取代的ArCCl（X = CF 3，Cl，H，CH 3，CH 3 O）加到四甲基乙烯，三甲基乙烯，反戊烯和1-己烯中的绝对速率常数。ϱ = +1.4 – 1.6获得了良好的哈米特相关性。
• Time-resolved flash spectroscopic investigations of the reactions of singlet arylhalocarbenes
  作者：I.R. Gould、N.J. Turbo、J. Butcher、C. Doubleday、N.P. Hacker、G.F. Lehr、R.A. Moss、D.P. Cox、W. Guo、R.C. Munjal、L.A. Perez、M. Fedorynski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96399-9

  日期：1985.1

  reactions of phenylchlorocarbene and related carbenes with alkenes are summarized and systematized. The experiments described provide the basis for a detailed examination of carbenic reactivity-selectivity principles. The results of studies on the influence of temperature on the absolute rate constants for carbene reactions are consistent with the existence of transient carbene/alkene intermediates.

  审查了单线芳基卤代卡宾的时间分辨激光闪光光谱研究的结果。特别地，总结并系统化了苯基氯卡宾和相关的碳烯与烯烃的反应的绝对速率常数。所描述的实验为详细研究羧基反应性-选择性原理提供了基础。关于温度对卡宾反应的绝对速率常数的影响的研究结果与瞬态卡宾/烯烃中间体的存在是一致的。
• Process for opening cyclopropane rings
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0432818A2

  公开（公告）日：1991-06-19

  Process for ring opening compounds of the formula in which R¹ is heteroaryl or aryl, R² is a leaving group, R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are independently selected from hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl and alkenyl, provided that at least one of the groups R³ to R⁶ is other than hydrogen, by breaking the bond joining the carbon atom attached to R³ and the carbon atom attached to R⁶ in organic solution using silica,giving useful diene or allyl derivatives, certain of which are novel.

  式的开环化合物的工艺 其中 R¹ 为杂芳基或芳基，R² 为离去基团，R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 独立选自氢、烷基、芳基、芳基、杂芳基和烯基，条件是 R³ 至 R⁶ 中至少有一个基团不是氢、在有机溶液中用二氧化硅断开连接 R³ 的碳原子和连接 R⁶ 的碳原子的键，得到有用的二烯或烯丙基衍生物，其中某些衍生物是新颖的。
• US5126461A
  申请人：——

  公开号：US5126461A

  公开（公告）日：1992-06-30
• Baird, Mark S.; Dacre, Richard; Tomkinson, Jeremy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 535 - 538
  作者：Baird, Mark S.、Dacre, Richard、Tomkinson, Jeremy

  DOI：——

  日期：——