N-(5-amino-2,4-dinitrophenyl)-N'-(4-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine | 1332634-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-2,4-dinitrophenyl)-N'-(4-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 1-[2-(4-chloroanilino)anilino]-3-amino-4,6-dinitrobenzene；3-N-[2-(4-chloroanilino)phenyl]-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
• CAS: 1332634-92-0
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₅O₄
• 分子量: 399.793
• InChiKey: MVWQQBDAZGJNMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C
• 沸点：
  603.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-2,4-dinitrophenyl)-N'-(4-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-N-[2-(4-chloroanilino)phenyl]benzene-1,2,4,5-tetramine
  参考文献：
  名称：

  在 2-N 位具有嘧啶和吡嗪取代的新型 Riminophenazines 的合成

  摘要：

  成功合成了在 2 位具有嘧啶和吡嗪取代基的新型 riminophenazines。关键步骤是 riminophenazines 与嘧啶和吡嗪的 2-N-芳基化。优化的反应条件包括使用 Pd2(dba)3/DPPF/Cs2CO3/甲苯组合。

  DOI：

  10.3390/molecules16086985
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯)-1,2-苯二胺 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(5-amino-2,4-dinitrophenyl)-N'-(4-chlorophenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  在 2-N 位具有嘧啶和吡嗪取代的新型 Riminophenazines 的合成

  摘要：

  成功合成了在 2 位具有嘧啶和吡嗪取代基的新型 riminophenazines。关键步骤是 riminophenazines 与嘧啶和吡嗪的 2-N-芳基化。优化的反应条件包括使用 Pd2(dba)3/DPPF/Cs2CO3/甲苯组合。

  DOI：

  10.3390/molecules16086985

文献信息

• [EN] RIMINOPHENAZINES WITH 2-(HETEROARYL)AMINO SUBSTITUENTS AND THEIR ANTI-MICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] RIMINOPHÉNAZINES À SUBSTITUANTS 2-(HÉTÉROARYL)AMINO ET LEUR ACTIVITÉ ANTIMICROBIENNE
  申请人：GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV

  公开号：WO2012003190A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to riminophenazines having heteroaromatic substitutions, including those with 2-heteroaryl-amino substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及具有杂芳基取代基的利米诺菲南类化合物，包括具有2-杂芳基氨基取代基的化合物，以及其制备方法，以及作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗感染治疗联合使用。
• RIMINOPHENAZINES WITH 2-(HETEROARYL)AMINO SUBSTITUENTS AND THEIR ANTI-MICROBIAL ACTIVITY
  申请人：Liu Kai

  公开号：US20120071472A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to riminophenazines having heteroaromatic substitutions, including those with 2-heteroaryl-amino substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及具有杂环芳基取代基的吡啶并吩嗪类化合物，包括那些具有2-杂环芳基氨基取代基的化合物，以及其制备方法和用作药物治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗药物联合使用。
• RIMINOPHENAZINES WITH 2-(HETEROARYL) AMINO SUBSTITUENTS AND THEIR ANTI-MICROBIAL ACTIVITY
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US20140243327A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to riminophenazines having heteroaromatic substitutions, including those with 2-heteroaryl-amino substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments. A general representation of the 2-(heteroaryl)amino-riminophenazines is shown below.

  本发明涉及具有杂环芳基取代基的利米诺苯并嗪，包括具有2-杂环芳基氨基取代基的利米诺苯并嗪的制备方法，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的使用，可以单独使用或与其他抗感染治疗联合使用。下面是2-(杂环芳基)氨基利米诺苯并嗪的一般表示。
• US8716292B2
  申请人：——

  公开号：US8716292B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• Synthesis of New Riminophenazines with Pyrimidine and Pyrazine Substitution at the 2-N Position
  作者：Gang Zhang、Hao Zhang、Xiaojian Wang、Chun Li、Haihong Huang、Dali Yin

  DOI：10.3390/molecules16086985

  日期：——

  New riminophenazines with pyrimidine and pyrazine substituents at the 2-position were successfully synthesized. The key step is the 2-N-arylation of riminophenazines with pyrimidine and pyrazine. The optimized reaction conditions involve the use of a Pd2(dba)3/DPPF/Cs2CO3/toluene combination.

  成功合成了在 2 位具有嘧啶和吡嗪取代基的新型 riminophenazines。关键步骤是 riminophenazines 与嘧啶和吡嗪的 2-N-芳基化。优化的反应条件包括使用 Pd2(dba)3/DPPF/Cs2CO3/甲苯组合。