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7-甲氧基苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺 | 27238-40-0

中文名称
7-甲氧基苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamine
英文别名
7-Methoxy-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamin;7-Methoxybenzo[e][1,2,4]triazin-3-amine;7-methoxy-1,2,4-benzotriazin-3-amine
7-甲氧基苯并[e][1,2,4]噻嗪-3-胺化学式
CAS
27238-40-0
化学式
C8H8N4O
mdl
MFCD11111721
分子量
176.178
InChiKey
YAKVLBOGYKAJEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090

SDS

SDS:18519d64aee99e33ceab357532ea3b8f
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文献信息

  • Heterocyclic N-oxides. Part VI. Synthesis and nuclear magnetic resonance spectra of 3-aminobenzo-1,2,4-triazines and their mono- and di-N-oxides
    作者:J. C. Mason、G. Tennant
    DOI:10.1039/j29700000911
    日期:——
    A series of 3-aminobenzo-1,2,4-triazine derivatives has been synthesised and their oxidation with hydrogen peroxide in acetic acid studied. The position of the N-oxide group(s) in the products has been established by analysis of n.m.r. spectra. It is shown that oxidation of 3-aminobenzo-1,2,4-triazines at room temperature leads almost exclusively to the 2-oxide whereas prolonged oxidation at 50° yields
    已经合成了一系列的3-氨基苯并-1,2,4-三嗪衍生物,并研究了它们在乙酸中用过氧化氢的氧化作用。通过核磁共振光谱分析,已经确定了产物中N-氧化物基团的位置。结果表明,在室温下3-氨基苯并-1,2,4-三嗪的氧化几乎只导致生成2-氧化物,而在50°下长时间氧化会生成1,4-二-N-氧化物。
  • 623. Polyazabicyclic compounds. Part II. Further derivatives of benzo-1 : 2 : 4-triazine
    作者:R. F. Robbins、K. Schofield
    DOI:10.1039/jr9570003186
    日期:——
  • Preparation of benzotriazine compounds
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:US02489351A1
    公开(公告)日:1949-11-29
  • Castillon, Sergio; Melendez, Enrique; Vilarrasa, Jaume, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 61 - 64
    作者:Castillon, Sergio、Melendez, Enrique、Vilarrasa, Jaume
    DOI:——
    日期:——
  • Diazo-, azo, and azidoazoles. 8. Effect of substituents on the 3-azidobenzo-as-triazine/tetrazolo[5,1-c]benzo-as-triazine/tetrazolo[1,5-b]benzo-as-triazine equilibrium
    作者:Sergio Castillon、E. Melendez、Conrad Pascual、Jaume Vilarrasa
    DOI:10.1021/jo00141a016
    日期:1982.9
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