2-[2-(Ethylamino)phenyl]aniline | 154824-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(Ethylamino)phenyl]aniline
• CAS: 154824-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: LWCUOFMXEOMIKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenylacetimidate hydrochloride 、 2-[2-(Ethylamino)phenyl]aniline 在 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 N-[2-[2-(ethylamino)phenyl]phenyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二氨基联苯衍生物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00137a029
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2'-phthalimidobiphenyl 在 sodium azide 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-[2-(Ethylamino)phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 2-Amino-2′-azidobiphenyls: Formal Formation of Internally Trapped Didehydroazepines

  摘要：

  在二乙胺中对 2-氨基-2′-叠氮联苯进行光解，可得到 4,10-二氢氮杂卓[2,3-b]吲哚（7），其结构与带有一个内部氨基的二氢氮杂卓正式化合物相对应。不过，7 的产率相当低，这是由于光解生成的腈与氨基发生了显著的分子内相互作用，最终生成了苯并[c]噌啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.895

文献信息

• CALCINARI, R.;CASE, N.;GUERRATO, A.;MILANINO, R.;PASSARELLA, E.;PERCHINUN+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 632-634
  作者：CALCINARI, R.、CASE, N.、GUERRATO, A.、MILANINO, R.、PASSARELLA, E.、PERCHINUN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory activity of 2,2'-diaminobiphenyl derivatives
  作者：Romano Calcinari、Nadia Case、Alfredo Guerrato、Roberto Milanino、Elda Passarella、Michele Perchinunno、Bruno Tamburini、Fabio Sparatore

  DOI：10.1021/jm00137a029

  日期：1981.5
• Photolysis of 2-Amino-2′-azidobiphenyls: Formal Formation of Internally Trapped Didehydroazepines
  作者：Shigeru Murata、Hiroshi Tsuji、Hideo Tomioka

  DOI：10.1246/bcsj.67.895

  日期：1994.3

  Photolysis of 2-amino-2′-azidobiphenyls in diethylamine gave 4,10-dihydroazepino[2,3-b]indoles (7), the structure of which corresponded to the didehydroazepines formally trapped with an internal amino group. However, the yields of 7 were considerably low, which was due to the significant intramolecular interaction of the photolytically generated nitrene with an amino group, to afford benzo[c]cinnoline as a final product.

  在二乙胺中对 2-氨基-2′-叠氮联苯进行光解，可得到 4,10-二氢氮杂卓[2,3-b]吲哚（7），其结构与带有一个内部氨基的二氢氮杂卓正式化合物相对应。不过，7 的产率相当低，这是由于光解生成的腈与氨基发生了显著的分子内相互作用，最终生成了苯并[c]噌啉。