(2R,3S,4R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentanal | 160238-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentanal
• CAS: 160238-49-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: UXTAQRKQZDKTMB-WAOWUJCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl <(5R,6R) 6,7-(diethylmethylenedioxy)-5-methyl-2-oxoheptyl>phosphonate 、 (2R,3S,4R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentanal 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 、 (E,2R,8S,9R,10R)-2-[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10-dimethyl-9-triethylsilyloxyundec-6-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-互变霉素的全合成

  摘要：

  会聚立体控制（+）的总合成- tautomycin（1），蛋白质的特异性抑制剂丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，已经通过C的酯化实现1. -C 7片段A' 7 4与C 1 - ç 26片段B' 7 6通过改进的山口方法和C的醛醇缩合反应17 -C 26片段C 5与C 1 -C 16片段d 6使用LDA作为关键步骤。片段5和6 分别以立体声控制的方式构造。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00811-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-1-propanol 在 咪唑 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 (2R,3S,4R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentanal
  参考文献：
  名称：

  （+）-互变霉素的全合成

  摘要：

  会聚立体控制（+）的总合成- tautomycin（1），蛋白质的特异性抑制剂丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，已经通过C的酯化实现1. -C 7片段A' 7 4与C 1 - ç 26片段B' 7 6通过改进的山口方法和C的醛醇缩合反应17 -C 26片段C 5与C 1 -C 16片段d 6使用LDA作为关键步骤。片段5和6 分别以立体声控制的方式构造。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00811-3