ethyl 7-(6-methyl-7-oxo-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-6-yl)hept-2-ynoate | 1215086-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7-(6-methyl-7-oxo-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-6-yl)hept-2-ynoate
• 英文别名: Ethyl 7-(9-methyl-8-oxo-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-9-yl)hept-2-ynoate
• CAS: 1215086-53-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: VYBMNOSVDDBSBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(6-methyl-7-oxo-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-6-yl)hept-2-ynoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到ethyl (E)-2-(5a'-methylhexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,6'-indeno[4-b]oxete]-2'(2a'H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Domino reactions starting from alkynyl esters tethered to 2-methyl-1,3-cycloalkanediones. Efficient access to polyfunctionalized diquinanes, allenoates, and oxetanes

  摘要：

  The reactivity of alkynyl esters tethered to 2-methyl-1,3-cycloalkanediones toward TBAF and TBAF in the presence of 4 angstrom molecular sieves is reported. Polyfunctionalized diquinanes, allenaotes or oxetanes resulting from anionic domino reactions can be readily available with high to complete diastereoselectivities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.025
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(6-methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.47.25]tridecan-6-yl)hept-2-ynoate 在 草酸 、 silica gel 作用下， 以0.59 g的产率得到ethyl 7-(6-methyl-7-oxo-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-6-yl)hept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  由2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮衍生的外消旋和对映体纯的乙酰基ω-酮酯的合成

  摘要：

  从常见的中间体开始容易地获得分别连接到2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮的外消旋和对映体纯的炔基酯，这些中间体可以大规模获得。 炔基酯-对映体链-伸长率-三甲基甲硅烷基丙炔-Corey-Fuchs反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217043