3,6,9,9-tetramethyl-9,10-dihydroacridine-1,8-dicarboxylic acid | 1240314-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9,9-tetramethyl-9,10-dihydroacridine-1,8-dicarboxylic acid
• CAS: 1240314-98-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: DWYQMOHUUSNOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 3,6,9,9-tetramethyl-9,10-dihydroacridine-1,8-dicarboxylic acid 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到1,8-bis((4S)-4-isopropyloxazolin-2-yl)-3,6,9,9-tetramethyl-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  吲哚与硝基烯烃不对称弗瑞德-克拉夫茨烷基化反应中柔性配体骨架优先的直接实验证据

  摘要：

  摘要：通过柔性配体/ZnCl 2 配合物的XRD分析以及平面刚性支架合成二氢吖啶连接的双(恶唑啉)配体，获得了柔性配体骨架在不对称Friedel-Crafts烷基化中优先的直接实验证据。一个没有 NH 的过渡态模型……？提出了刚性配体的相互作用来解释绝对构型的反转。关键词：刚性支架，柔性支架，二苯胺，二氢吖啶，双（恶唑啉），Friedel-Crafts 烷基化。引言 自从关于恶唑啉 [1] 的开创性报道以来，化学家在配位化学、合成化学和催化领域广泛开发了手性双（恶唑啉）配体 [2]。已经从市售的氨基醇和羧酸/醛通过简便的程序合成了大量具有不同支架的配体，这说明了它们在应用中的巨大潜力。一些配体支架从大量报道中脱颖而出，并在不同的不对称转化中获得广泛应用 [3]，而大多数配体支架仅在特定情况下才给出令人满意的结果。这种情况使得为指定反应设计新型配体成为一项困难且无利可图的工作。近年来，一些小

  DOI：

  10.2174/157017810790796354
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4,5-dibromo-2,7,9,9-tetramethyl-9,10-dihydroacridine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 以79%的产率得到3,6,9,9-tetramethyl-9,10-dihydroacridine-1,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚与硝基烯烃不对称弗瑞德-克拉夫茨烷基化反应中柔性配体骨架优先的直接实验证据

  摘要：

  摘要：通过柔性配体/ZnCl 2 配合物的XRD分析以及平面刚性支架合成二氢吖啶连接的双(恶唑啉)配体，获得了柔性配体骨架在不对称Friedel-Crafts烷基化中优先的直接实验证据。一个没有 NH 的过渡态模型……？提出了刚性配体的相互作用来解释绝对构型的反转。关键词：刚性支架，柔性支架，二苯胺，二氢吖啶，双（恶唑啉），Friedel-Crafts 烷基化。引言 自从关于恶唑啉 [1] 的开创性报道以来，化学家在配位化学、合成化学和催化领域广泛开发了手性双（恶唑啉）配体 [2]。已经从市售的氨基醇和羧酸/醛通过简便的程序合成了大量具有不同支架的配体，这说明了它们在应用中的巨大潜力。一些配体支架从大量报道中脱颖而出，并在不同的不对称转化中获得广泛应用 [3]，而大多数配体支架仅在特定情况下才给出令人满意的结果。这种情况使得为指定反应设计新型配体成为一项困难且无利可图的工作。近年来，一些小

  DOI：

  10.2174/157017810790796354