ethyl 2-(3,6-dichloropyridazine-2-carbonyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate | 1171824-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3,6-dichloropyridazine-2-carbonyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• 英文别名: 2-(3,6-dichloro-pyridine-2-carbonyl)-3-dimethylamino-acrylic acid ethyl ester；2-(3,6-Dichloro-pyridine-2-carbonyl)-3-dimethylamino-acrylic acid ethyl ester；ethyl 2-(3,6-dichloropyridine-2-carbonyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 1171824-44-4
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 317.172
• InChiKey: YOAXZJKULJMWKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,6-dichloropyridazine-2-carbonyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 6-chloro-1-ethyl-4-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATING THERAPEUTICS AND METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE MODULATION DE RÉCEPTEUR ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明一般涉及化合物的化学式(I)以及其使用和制备方法。具体而言，该发明涉及化合物，其在与治疗疾病、紊乱或情况有关的方面具有用处，这些疾病、紊乱或情况将受益于对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的调节，例如焦虑、抑郁和与压力有关的紊乱。

  公开号：

  WO2020077414A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(dimethylamino)acrylate 、 3,6-dichloropyridine-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-(3,6-dichloropyridazine-2-carbonyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009089263A3

文献信息

• NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：CHEN Huanming

  公开号：US20110269741A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments the enzyme inhibitors are integrase inhibitors, particularly HIV integrase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV integrase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文介绍了新型酶抑制剂。在某些实施例中，酶抑制剂是整合酶抑制剂，特别是HIV整合酶抑制剂。本文还介绍了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV整合酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009089263A3

  公开（公告）日：2009-09-17
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATING THERAPEUTICS AND METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE MODULATION DE RÉCEPTEUR ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2020077414A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates generally to chemical compounds of formula (I) and methods for their use and preparation. In particular, the invention relates to chemical compounds which are useful in relation to the treatment of diseases, disorders or conditions which would benefit from the modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR), such as anxiety, depression and stress related disorders.

  本发明一般涉及化合物的化学式(I)以及其使用和制备方法。具体而言，该发明涉及化合物，其在与治疗疾病、紊乱或情况有关的方面具有用处，这些疾病、紊乱或情况将受益于对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的调节，例如焦虑、抑郁和与压力有关的紊乱。